Mikołaj Urban i Mila Młotek, 7 lat, 2 latka

Diagnoza, którą otrzymuje się raz na całe życie, nigdy nie jest dobrym prezentem. O tym, że Mikołaj już zawsze będzie się zmagał z autyzmem, mama Mikołaja dowiedziała się w dniu jego trzecich urodzin. Nie wiedziała, że za niedługo będę walczyć o rozwój nie tylko jednego dziecka. 5,5 roku później przyszła na świat jego siostrzyczka. U Mili autyzm stwierdzono jeszcze zanim skończyła roczek.
 
Życie rodziny na stałe jest związane z terapiami, rehabilitacją, wizytami lekarskimi, turnusami i pobytami szpitalnymi. Konieczna jest dalsza diagnostyka dzieci – genetyczna i metaboliczna. Oprócz zaburzeń rozwoju pojawiają się kolejne problemy zdrowotne i schorzenia współistniejące.
 
Dzieci są pod opieką licznych specjalistów i poradni – neurologicznej, metabolicznej, genetycznej, alergologicznej, laryngologicznej, logopedycznej, psychologicznej, pedagogicznej, psychiatrycznej, rehabilitacyjnej, pulmonologicznej, gastroenterologicznej i foniatrycznej. Wyzwania, jakie niesie za sobą codzienność, są trudne do udźwignięcia – wiążą się z dużymi kosztami emocjonalnymi i finansowymi.
 
Najbliżsi Mili i Mikołaja marzą, aby rozwój dzieci przebiegał bardziej harmonijnie. Chcieliby zapewnić dzieciom jak najlepszy start w dorosłość i dać szansę na samodzielność w przyszłości. Będą ogromnie wdzięczni za każde wsparcie na tej wyboistej drodze.