Mikołaj Karski, 5 lat

Mikołaj urodził się z wrodzoną, złożoną wadą serca pod postacią skorygowanego przełożenia wielkich pni tętniczych (LTGA) z wadami towarzyszącymi (VSD, LVOTO, dwupłatkowa zastawka płucna). Taka wada serca jest bardzo rzadka (występuje u 0.5% - 1% wszystkich dzieci urodzonych z wadą serca) oraz wymaga skomplikowanej operacji kardiochirurgicznej. Mikołaj leczy się w zagranicznym ośrodku - Boston Children’s Hospital. W lutym 2023 roku przeszedł tam już jeden zabieg kardiochirurgiczny i jedną operację serca, które miały go przygotować do głównej operacji – Double Switch. Miała się ona odbyć w sierpniu 2023 roku, jednak po przylocie do Bostonu i dokładnych badaniach okazało się, że jego serce nie jest jeszcze gotowe na tak poważne zmiany. Obecnie stan zdrowia Mikołaja jest regularnie kontrolowany przez lekarzy w Polsce i w Bostonie. Chłopiec czeka na termin swojej operacji. Odbędzie się ona prawdopodobnie jeszcze w tym roku.