Mikołaj Klimkiewicz, 2 latka

Podczas badania trzeciego trymestru ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodzi się z wadą stopy. Gdy Mikołaj pojawił się na świecie, okazało się, że jego nóżka jest w dużo gorszym stanie, niż wskazywało USG. Szok i strach o jego przyszłość udało nam się przekuć w motywację do działania. 

Leczymy Mikołaja metodą Ponsetiego u jednego z najlepszych specjalistów w kraju. Niestety, wiąże się to z częstymi i kosztownymi dojazdami do Warszawy. 

Leczenie przebiega etapami i nie jest komfortowe... Mikołaj przeszedł tenotomię ścięgna Achillesa i gipsowanie. Do ukończenia pierwszego roku życia ortezę musi nosić przez większą część doby. To znacznie komplikuje opiekę nad synkiem, jednak sytuacja nie zmieni się jeszcze przez wiele lat. 

Zagrożenie nawrotem wady jest realne, dopóki Mikołaj nie przestanie rosnąć. By ciężka praca i cierpienie nie okazały się daremne, dwa razy w roku będziemy kontrolować  jego stan zdrowia. Konieczna jest także systematyczna rehabilitacja, by Miki dobrze się rozwijał.

Walczymy o zdrowie synka od urodzenia. Wierzymy, że te nóżki dogonią rówieśników, a Mikołaj z dzieciństwa zapamięta nie tylko ból... 

Wasze wsparcie wykorzystamy na dalsze leczenie, niezbędne sprzęty ortopedyczne i regularne dojazdy do specjalistów. Z serca dziękujemy za każdą darowiznę i przekazanie 1,5%.

Magda i Grzegorz, Rodzice