Na pomoc Mikołajowi❗️Nie pozwólmy, żeby skutki wcześniactwa odebrały mu dzieciństwo!

Mikołaj przyszedł na świat zdecydowanie za wcześnie – w 25. tygodniu ciąży. Od pierwszego dnia życia toczy walkę, której większość dzieci nigdy nie musi podejmować. Rok temu, dzięki Waszemu ogromnemu wsparciu, rozwój Mikołaja mógł ruszyć do przodu. Dziś ponownie zwracamy się do Was i prosimy o pomoc!

Skrajnemu wcześniactwu towarzyszyły poważne powikłania. U Mikołaja zdiagnozowano złożoną wadę ośrodkowego układu nerwowego, wodogłowie pokrwotoczne wymagające wszczepienia zastawki oraz padaczkę lekooporną. Co więcej, synek jest dzieckiem słabowidzącym. Każdy dzień naszego synka to rehabilitacja, ćwiczenia, terapia wzroku, wizyty lekarskie i ogrom pracy, której efektem są jego małe, ale bezcenne sukcesy.

Dziś jednak stajemy przed kolejnym wyzwaniem – Mikołaj rośnie i wyrósł ze sprzętu, który pomaga mu walczyć o sprawność. Dlatego po raz kolejny potrzebujemy Waszej pomocy. Najpilniej potrzebujemy nowego pionizatora, ponieważ obecny jest już dla niego za mały. Bez odpowiedniego pionizatora trudno mówić o dalszej skutecznej rehabilitacji i prawidłowym rozwoju. A przede wszystkim zabezpieczeniu stawów przed przykurczami i wsparciu prawidłowego ustawienia bioder.

Musimy również kupić specjalistyczny fotelik samochodowy przystosowany dla dziecka z niepełnosprawnością. Obecny nie zapewnia już odpowiedniego podparcia i stabilizacji. Mikołaj zapada się w nim, jego głowa opada, a każda dłuższa podróż staje się nie tylko bardzo trudna, ale również niebezpieczna.

Przed nami także wykonanie nowych ortez, zakup kamizelki albo kombinezonu kompresyjnego oraz innych sprzętów rehabilitacyjnych i ortopedycznych, które są niezbędne w codziennej terapii. Część kosztów zostanie objęta refundacją, jednak wiele wydatków będziemy musieli pokryć samodzielnie.

Bardzo chcielibyśmy również wysłać Mikołaja na turnusy rehabilitacyjne. Intensywna terapia daje mu szansę na zdobywanie kolejnych umiejętności i utrwalanie tego, co udało się wypracować przez ostatni rok po zapaleniu płuc i śpiączce. Niestety koszty takich wyjazdów są ogromne, a to właśnie dzięki nim udało się i dzisiaj Mikołaj oddycha samodzielnie! Dodatkowym obciążeniem pozostają stałe wydatki związane z leczeniem, wizytami u specjalistów oraz dietą ketogenną stosowaną w leczeniu lekoopornej padaczki.

Ta zbiórka to szansa, aby Mikołaj mógł dalej ćwiczyć, rozwijać się i walczyć o jak największą samodzielność. Dlatego tak bardzo liczy się każde, nawet najmniejsze wsparcie. Jeśli nie możecie wpłacić – udostępnijcie historię naszego synka dalej. To także ogromna pomoc. Dziękujemy, że razem z nami kibicujecie Mikołajowi w stawianiu kolejnych kroczków!

Rodzice Mikołaja