Bardzo rzadka choroba genetyczna nie może zniszczyć przyszłości Mikołaja! Pomóż!

Miki ma 13 lat i od urodzenia zmaga się z ultra rzadką chorobą genetyczną, zwaną Zespołem Huntera (Mukopolisacharydoza typu II). To choroba pociągająca za sobą szereg rozmaitych schorzeń, z którymi ten mały człowiek toczy nierówną walkę każdego dnia...

Raz w tygodniu syn spędza dzień w szpitalu, gdzie zostaje mu podawany w formie kroplówki enzym, którego jego organizm nie wytwarza samodzielnie, a który jest niezbędny do życia. To w znacznym stopniu spowalnia postęp choroby, niestety go nie eliminuje.

Oprócz tego, od ponad dwóch lat, Mikiemu dokucza neuralgia nerwu trójdzielnego, która objawia się paraliżującym bólem prawej strony twarzy. Ogromna ilość leków, które musi zażywać, dodatkowo osłabia jego siłę mięśni, kondycję ruchową oraz intelektualną...

Niestety, jednym z jego najpoważniejszych problemów jest ogromna skolioza kręgosłupa, która postępuje w zastraszającym tempie i z dnia na dzień ogranicza świat naszego małego wojownika. Żeby temu zapobiec i umożliwić Mikiemu jak najdłuższą sprawność fizyczną, potrzeba intensywnej rehabilitacji, która najpewniej będzie mu towarzyszyć do końca życia...

Mimo licznych przeciwności losu, Mikołaj jest wesołym, ciekawym świata i ludzi dzieckiem, który każdego dnia udowadnia, że nie należy się nigdy poddawać! Dlatego prosimy Was o wsparcie. Wydatki rosną z każdym dniem... 

Każda Twoja złotówka przeznaczona będzie na jeden, niezmienny cel – walkę o zwykłe życie dla tego niezwykłego chłopca. Prosimy o pomoc!

Violetta i Łukasz, rodzice