Uratujmy nóżkę Mikołaja – operacja to jedyna szansa!

Potworna choroba sprawia, że nóżka naszego synka jest zdeformowana i znacznie krótsza! Bez operacji w przyszłości może czekać go wózek. Nie możemy na to pozwolić, dlatego prosimy o pomoc. Póki jest nadzieja...

Książkowa ciąża, badania prenatalne niebudzące niepokoju, poród 8 dni po terminie, 10 punktów w skali Apgar. Nic nie zapowiadało poważnej choroby u naszego synka... Jak to możliwe, że jednak stało się inaczej?

Gdy tylko dostałam naszego synka na ręce, zobaczyłam, że z nóżką jest coś nie tak. Przez pierwszy pobyt w szpitalu wszyscy lekarze uspokajali mnie, że to kwestia ułożeniowa i że z czasem wszystko wróci do normy. Wróciliśmy szczęśliwi do domu. Po dwóch dniach trafiliśmy ponownie do szpitala z powodu powikłań poporodowych. Tak Mikołaj trafił na pierwszą konsultację ortopedyczną.

Z powodu panującej pandemii nie mogłam wtedy przy nim być... Kiedy wrócił nóżką w gipsie, przeżyłam szok. Pierwsza diagnoza, która padła, to stopa końsko-szpotawa. Przez miesiąc jeździliśmy co tydzień na zmianę gipsu. Dopiero po miesiącu lekarz ortopeda, który nas prowadził, stwierdził, że nie jest w stanie nam pomóc. Leczenie nie pomagało... Tak trafiliśmy do specjalistów z Poznania, którzy stwierdzili hemimelię strzałkową lewej nóżki, z którą w Polsce rodzi się około 7 dzieci w ciągu roku! Nasz synek jest wśród nich. Wtedy zabrzmiało to, jak wyrok...

Mikołaj jest dzieckiem, którego energia wręcz roznosi ! Uwielbia być w centrum uwagi i wszędzie go pełno. Kocha układać klocki i puzzle oraz bawić się pociągami, autobusami i wszelakimi pojazdami. Bardzo chce być samodzielny, co bardzo nas cieszy. Jest wytrwały i nie ma dla niego rzeczy niemożliwych, dlatego zrobimy wszystko, aby pomóc mu być samodzielnym również w przyszłości.

Aktualnie Mikuś ma skrót lewej nogi, który wynosi już aż 6,5 cm, a to niestety nie koniec, ponieważ może on osiągnąć nawet 12 cm różnicy. Oczywiście niesie to za sobą spore konsekwencje takie jak między innymi skrzywienie kręgosłupa czy bioder. Widzimy, jak bardzo pragnie samodzielności i nie chce dopuścić do siebie myśli, że w przyszłości może być od kogoś bądź czegoś zależny, bo wiem, że będzie to dla niego czymś bardzo bolesnym. Dzisiaj wiemy, że jest nadzieja na to, by Mikołaj w przyszłości był sprawnym chłopcem... Szansą dla Mikołaja są operacje w Paley European Institute w Warszawie, które są bardzo drogie. Sami nie jesteśmy w stanie zebrać tak ogromnej kwoty...

Przed nami długa i trudna droga po sprawność synka. Proces leczenia będzie składał się z trzech operacji. Kwota, którą zbieramy, obejmuje dwa pierwsze etapy, z czego pierwsza operacja powinna się odbyć jak najszybciej, ale nadal nie mamy na nią środków... Wiemy, że czeka nas długa walka, aby Miki stanął na obu równych nóżkach. Nie poddamy się jednak, bo chodzi tu o zdrowie i przyszłość naszego dziecka. Prosimy bądź z nami w tej trudnej walce...

Ania i Maciej - rodzice Mikołaja