Mikołaj Wójcik, 8 lat

Nasz synek urodził się praktycznie zdrowy, a drobne zmiany skórne wydawały się niegroźne. Niestety to był pierwszy sygnał CHOROBY GENETYCZNEJ, która powoduje szereg problemów zdrowotnych. Mimo że staramy się wspierać nasze dziecko we wszystkich trudnościach, teraz potrzebujemy również Twojej pomocy! 

Gdy Mikołaj przyszedł na świat, na jego skórze znajdowało się kilka plam cafe-au-lait, które przypominały pieprzyki lub znamiona. Niestety wraz z upływem czasu z niepokojem obserwowaliśmy, jak w jego życiu pojawiają się kolejne problemy! Dotyczyły one głównie jego rozwoju psychoruchowego. Szukaliśmy sposobów, aby pomóc Mikołajowi w jego trudnościach. Kolejne wizyty u specjalistów, terapie, a w końcu także badanie genetyczne, które rozwiało wszelkie wątpliwości. Okazało się, że przyczyną problemów naszego syna jest trudna choroba – NEUROFIBROMATOZA TYPU I! 

Przed Mikołajem jest jeszcze długa walka z chorobą. Dlatego tak ważne jest, aby kontynuował leczenie i rehabilitację. Niestety koszty z tym związane już teraz są bardzo wysokie. Dlatego prosimy, pomóżcie naszemu dziecku!

Rodzice Mikołaja