Milena Podruchna - zdjęcie główne

W chwili, gdy poznaliśmy diagnozę naszej córki, poczuliśmy niewyobrażalny strach! Dziś walczymy o jej zdrowie i przyszłość! POMÓŻ!

Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia i rehabilitacji, sprzęt specjalistyczny

Organizator zbiórki:
Milena Podruchna, 9 lat
Szczecin, zachodniopomorskie
SMA – Rdzeniowy zanik mięśni typ 2
Rozpoczęcie: 10 listopada 2026
Zakończenie: 10 lutego 2027
464 zł(1,74%)
Brakuje 26 132 zł
WesprzyjWsparło 13 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0141770
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0141770 Milena

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Milenie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Kontynuacja leczenia i rehabilitacji, sprzęt specjalistyczny

Organizator zbiórki:
Milena Podruchna, 9 lat
Szczecin, zachodniopomorskie
SMA – Rdzeniowy zanik mięśni typ 2
Rozpoczęcie: 10 listopada 2026
Zakończenie: 10 lutego 2027

Opis zbiórki

SMA – trzy litery, które potrafią zmrozić krew w żyłach... Tak też było w naszym przypadku, gdy okazało się, że ta okrutna choroba zaatakowała naszą córkę. Jednak nie zamierzaliśmy się poddać! Dziś walczymy o każdy postęp i każdy uśmiech naszego dziecka. Prosimy też o Waszą pomoc!

Gdy Milenka się urodziła, czuliśmy ogromną radość! Zależało nam na tym, by była ona szczęśliwa i chcieliśmy jej zapewnić dobrą przyszłość. Dlatego wtedy nawet przez myśl nam nie przeszło, że nasza mała córeczka zostanie tak bardzo skrzywdzona przez los, a jej zdrowie będzie zagrożone!

Po przeprowadzonych badaniach lekarze potwierdzili u Milenki rdzeniowy zanik mięśni typu 2! Wraz z diagnozą zawalił się cały nasz świat, który tak starannie budowaliśmy od lat. Choroba spowodowała, że bezpieczny dom musiały zastąpić szpitalne ściany, a zabawki – specjalistyczny sprzęt, który pomagał i nadal pomaga naszej córeczce właściwie funkcjonować.

Milena Podruchna

Każdego dnia dawaliśmy z siebie wszystko, by być dla Mileny jak najlepszymi rodzicami. Marzyliśmy, by mimo tych wszystkich trudności, miała też te dobre wspomnienia z okresu dzieciństwa. Niestety choroba cały czas postępowała, a nasza córka doświadczała kolejnych problemów zdrowotnych. 

Przykurcze sprawiły, że Milena nie mogła wyprostować nóg, przez co chodzenie w ortezach stało się dla niej bardzo trudne. Coraz częściej musiała korzystać z wózka. Również stan jej kręgosłupa się pogarszał... Latem 2025 roku nasza córka przeszła zabieg korekcji skoliozy nerwowo-mięśniowej, a dziś kontynuuje leczenie w ramach programu lekowego.

Milena Podruchna

Milenka jest bardzo dzielna, a tyle już przeszła. Stara się korzystać z każdego dnia i cieszyć się każdą chwilą. Dlatego my wciąż szukamy dla niej dodatkowych form pomocy. W dalszej walce o jej zdrowie i sprawność kluczowa jest intensywna i przede wszystkim ciągła rehabilitacja, w tym podczas turnusów oraz dalsze leczenie. Do tego pragniemy zakupić jej specjalistyczny sprzęt, który będzie wspierał ją w tej trudnej codzienności.

Z całego serca dziękujemy za wsparcie, jakie otrzymała od Was nasza kochana i dzielna córeczka. Jednak to wciąż nie koniec naszych zmagań... Robimy wszystko, by choroba nie odebrała Milence szansy na szczęśliwe dzieciństwo. Potrzebujemy jednak Waszej pomocy! Raz jeszcze zawalczcie z nami o lepsze jutro!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według