Milenka Brzoska - zdjęcie główne

Daliśmy Milence dom. Teraz chcemy zadbać o jej lepszą przyszłość! POMÓŻ!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Milenka Brzoska, 2 latka
Osiek Mały, wielkopolskie
Dysmorfia z wielkogłowiem, obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój mowy, zaburzenia metaboliczne,
Rozpoczęcie: 11 października 2024
Zakończenie: 15 stycznia 2026
12 221 zł
Do końca: 13 dni
WesprzyjWsparło 117 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0681833
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0681833 Milena Faustyna
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Milenie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Milenka Brzoska, 2 latka
Osiek Mały, wielkopolskie
Dysmorfia z wielkogłowiem, obniżone napięcie mięśniowe, opóźniony rozwój mowy, zaburzenia metaboliczne,
Rozpoczęcie: 11 października 2024
Zakończenie: 15 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Prosimy o dalsze wsparcie dla Milenki!

    Kochani,

    Nasza córeczka ma już gorsecik! Z serca dziękujemy Wam za każdą złotówkę, dzięki której nasze marzenia stają się rzeczywistością!

    Jesteśmy po konsultacji neurologicznej w Bydgoszczy. Milenka miała kolejne badania genetyczne. Czeka nas jeszcze wizyta w Łodzi, w celu przeprowadzenia badań w kierunku miopatii.

    Milena Faustyna Brzoska

    Milenka cały czas jest rehabilitowana i pozostaje pod stałą opieką specjalistów, którzy dbają o jej prawidłowy rozwój. Przed nami jeszcze długa droga, dlatego bardzo prosimy o dalsze wsparcie!

    Z całego serca dziękujemy za dotychczasową pomoc i liczymy na Waszą pomoc na kolejnych etapach tej trudnej drogi!
     
    Rodzice

Opis zbiórki

Rok temu nasze serca ponownie wypełniła ogromna radość i miłość. Do naszej kochającej, trzyosobowej rodziny dołączyła Milenka. Marzyliśmy o adopcji dziecka, a gdy tylko zobaczyliśmy naszą maleńką córeczkę, od razu się zakochaliśmy. Wiedzieliśmy, że jest chora, że będzie się to wiązało z wieloma trudnościami i wyzwaniami, ale dla nas Milenka, była po prostu idealna. 

Nasze dziecko cierpi na dysmorfię z wielkogłowiem, obniżone napięcie mięśniowe, ma również opóźniony rozwój mowy. Jej początek nie należał do najprostszych. Od urodzenia Milenka jest pod opieką wielu specjalistów, przeszła niezliczone ilości badań, a sala do rehabilitacji, jest jak jej drugi dom. Gdy wzięliśmy córeczkę do siebie, chcieliśmy tylko jednego – aby od teraz jej życie, było tylko lepsze! 

Milenka nie mówi. Rozumie co do niej mówimy, ale wszystko pokazuje paluszkiem. Niedawno zaczęła chodzić, jednak nie przychodzi jej to z łatwością. Całą siłę unoszenia ciała opiera na łopatkach, przez to może się wykrzywiać kręgosłup. Musimy zakupić córce specjalistyczny gorset, który podtrzyma jej sylwetkę, pomoże utrzymać równowagę i zapewni lepszą koordynację ruchową. 

Niestety taki sprzęt jest bardzo drogi. Przy ciągłych wydatkach związanych z leczeniem i diagnostyką córki, ciężko jest nam niego odłożyć. Szczególnie że córeczka wymaga także większej ilości godzin rehabilitacji, które również musimy jej zapewnić. Lista potrzeb się nie kończy, dlatego z całego serca prosimy o pomoc!  

Rodzice Milenki

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł

    Jesteś cudem!

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    1000 zł