Rączka naszej córeczki jest inna niż innych noworodków! Pomóż nam, by udało się przeprowadzić operację!

13 września 2025 roku na świat przyszedł nasz maleńki skarb, Milenka. Drobniutka, krucha, ważąca zaledwie 1340 gramów, urodzona jako wcześniak. Od pierwszych chwil życia jej stan zdrowia wyglądał zupełnie inaczej niż innych dzieci...

Wraz z przedwczesnymi narodzinami nadeszła też zmiana w jej organizmie, odróżniająca ją od innych noworodków. Prawa rączka Milenki nie ma kości promieniowej ani kciuka. Diagnoza padła po porodzie, choć w czasie ciąży lekarze już przeczuwali, że coś jest nie tak. Wówczas zauważono rączkę ukrytą pod jej ciałem na obrazie USG.

Zamiast spokojnych miesięcy oczekiwania pojawiła się niepewność oraz niekończące się pytania o przyszłość naszego dziecka. Pierwsze tygodnie Milenka spędziła w szpitalu, zamknięta w inkubatorze, walcząc o siłę potrzebną do życia poza oddziałem patologii noworodka. Dziś lawirujemy pomiędzy lekarzami, specjalistami a fizjoterapeutami, próbując dać jej jak najlepszy start.

Przed Milenką trudna droga, której kulminacją będzie operacja w Paley Institute, zaplanowana po ukończeniu drugiego roku życia. To jedyna szansa, by jej rączka mogła w przyszłości stać się sprawna. Tylko tak nasza córeczka będzie mogła samodzielnie chwytać, bawić się i poznawać świat.

Niedługo później konieczna będzie kolejna operacja, podczas której z palca wskazującego powstanie przeciwstawny kciuk. Niestety, koszty leczenia przekraczają nasze możliwości.

Wierzymy, że dobro wraca, a wspólnymi siłami można podarować naszej córeczce przyszłość, w której jej mała rączka nie będzie przeszkodą, lecz symbolem ogromnej odwagi od pierwszego dnia życia.

Rodzice Milenki