Milion cudownych serc dla Evy

SMA-rdzeniowy zanik mięśni z tym zmaga się malutka Eva ,która potrzebuje ponad 9milionów na najdroższy lek świata  

Pomóż, wesprzyj,udostępnij

Za wszystko bardzo dziękuję ❤️

Myślisz że Twoja złotówka nic nie zmieni, mylisz się ona zmienia bardzo dużo. Dlatego jeśli masz w zaskurniakach złotóweczke wpłać dla Evusi ❤️

Hello everyone ! I wanna share briefly Eva’s story and ask you for a help! The only condition is that the child must be less than 13.5 kilos so we do not have much time for successful action❗

“We have left everything to look for help! Eva is getting a refunded drug but to overcome spinal muscular atrophy type 1, to stop the disease that kills muscles, we need the world's most expensive medicine. One-off gene therapy is a great hope, but also a gigantic price! Eva is still breathing on her own, without the help of devices. If she gets medication quickly she will never need a respirator”!
Eva’s Parents
❗MORE ABOUTE EVA AND IT IS ALSO A WEBSITE WHERE YOU CAN DONATE: www.siepomaga.pl/en/eva ❗

I'm counting on you <3 !