Miłosz Kolano - zdjęcie główne

Miłoszek przyszedł na świat nieuleczalnie chory... Trwa walka o szczęśliwe dzieciństwo i samodzielną przyszłość!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Miłosz Kolano, 21 miesięcy
Strzegom, dolnośląskie
Zespół Williamsa, zastawkowe zwężenie pnia płucnego, hipoplazja łuku aorty, dwusystemowa prawa nerka, jednostronny zez, cechy dysmorfii
Rozpoczęcie: 25 lutego 2025
Zakończenie: 28 lutego 2026
30 484 zł
WesprzyjWsparło 314 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0788794
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0788794 Miłosz Wiesław
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Miłoszowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Miłosz Kolano, 21 miesięcy
Strzegom, dolnośląskie
Zespół Williamsa, zastawkowe zwężenie pnia płucnego, hipoplazja łuku aorty, dwusystemowa prawa nerka, jednostronny zez, cechy dysmorfii
Rozpoczęcie: 25 lutego 2025
Zakończenie: 28 lutego 2026

Opis zbiórki

Miłoszek wypełnił nasze życie ogromem miłości, bliskości i ciepła na długo, zanim było dane nam go poznać. Pokochaliśmy synka całym sercem, gdy tylko dowiedzieliśmy się, że nasza rodzina się powiększy. Z utęsknieniem odliczaliśmy dni do momentu, w którym będziemy mogli wziąć go w ramiona i pokazać świat… Tak jak wszyscy rodzice oczekujący na narodziny dziecka marzyliśmy, że będzie miało szansę na szczęśliwe dzieciństwo i samodzielną przyszłość.

Niestety, w przypadku Miłoszka – musimy o to jeszcze zawalczyć.

Nasz synek zmaga się z nieuleczalną chorobą – zespołem Williamsa. To wrodzone zaburzenie rozwojowe, spowodowane nieprawidłowością chromosomową, przynosi ze sobą wiele wyzwań, zarówno dla Miłosza, jak i dla całej naszej rodziny.

Miłosz nie rozwija się intelektualnie jak rówieśnicy, a jego twarz charakteryzuje się typowymi rysami dla tego zespołu. Dodatkowo wymaga stosowania specjalnej diety ubogiej w wapń oraz odpowiedniej suplementacji. Nasze codzienne życie to nieustanne wizyty u specjalistów – kardiologa, nefrologa, genetyka klinicznego i wielu innych, którzy starają się ocenić stan zdrowia naszego syna.

Miłosz Wiesław Kolano

Miłosz jest wciąż małym dzieckiem, które nie siedzi samodzielnie, nosi okulary, a jego nerki nie funkcjonują prawidłowo. Dodatkowe badania ujawniły, że ma zastawkowe zwężenie pnia płucnego, hipoplazję łuku aorty, a także inne poważne problemy zdrowotne. Każdego dnia walczymy o to, aby Miłosz mógł jak najlepiej rozwijać się i nie wyróżniał się od swoich rówieśników.

Naszym celem jest zapewnienie Miłoszowi jak najlepszej opieki oraz dostępu do rehabilitacji, terapii i specjalistycznych usług medycznych, które pomogą mu w pokonywaniu trudności. Niestety, koszty związane z leczeniem i rehabilitacją są ogromne, a nasze możliwości finansowe ograniczone.

Dlatego z całego serca prosimy o Waszą pomoc. Każda, nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie i przybliża nas do celu, jakim jest lepsze jutro dla Miłosza. Wszyscy razem możemy stworzyć dla niego szansę na lepsze życie. Z góry dziękujemy za każdy gest wsparcia oraz modlitwy w intencji naszego syna. Razem możemy uczynić wiele dobrego!

Z wyrazami wdzięczności
Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • darowizna Miłosz Kolano koncert charytatywny w Strzegomiu
    darowizna Miłosz Kolano koncert charytatywny w Strzegomiu
    Udostępnij
    8860 zł
  • Dorota
    Dorota
    Udostępnij
    25 zł
  • Artur Seredziuk
    Artur Seredziuk
    Udostępnij
    100 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł