Miłosz Schab - zdjęcie główne

Czy pomożesz Miłoszkowi walczyć o zdrowie? Wesprzyj dzielnego chłopca!

Cel zbiórki: Leczenie i intensywna rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Miłosz Schab, 2 latka
Koszęcin, śląskie
Skutki skrajnego wcześniactwa; mózgowe porażenie dziecięce, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wada wzroku
Rozpoczęcie: 18 maja 2026
Zakończenie: 18 sierpnia 2026
1194 zł(7,48%)
Brakuje 14 764 zł
WesprzyjWsparło 25 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0609024
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0609024 Miłosz

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Miłoszowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Listopadowa mama
    Listopadowa mamawspiera już rok i 4 miesiące

Cel zbiórki: Leczenie i intensywna rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Miłosz Schab, 2 latka
Koszęcin, śląskie
Skutki skrajnego wcześniactwa; mózgowe porażenie dziecięce, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, wada wzroku
Rozpoczęcie: 18 maja 2026
Zakończenie: 18 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Minęły już 2 lata od momentu, gdy u naszego Miłoszka zdiagnozowano mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Nasz synek nie siedzi, nie chodzi, nie pełza, samodzielnie nie potrafi się nawet obrócić na brzuszek! Miłoszek jednak wciąż dzielnie walczy o swoją sprawność, a my razem z nim!

Miłosz urodził się jako skrajny wcześniak w 30. tygodniu ciąży bliźniaczej powikłanej TTTS (syndrom podkradania między bliźniętami). Jego o minutę młodszy braciszek Antoś musiał stoczyć długą i męczącą walkę o życie, którą wygrał, dzięki czemu jest teraz z nami. Walka o Miłoszka zaczęła się nieco później…

Miłosz Schab

U Miłoszka dopiero w 5. tygodniu życia, w USG przezciemiączkowym wykryto bardzo duże zmiany po niedotlenieniu, które prawdopodobnie nastąpiło, gdy jeszcze był w brzuszku. Liczne jamy leukomalacyjne znajdują się w obydwu półkulach, w płatach czołowych, skroniowych i potylicznych. Od razu rozpoczęliśmy intensywną rehabilitację, próbując oszukać przeznaczenie.

Niestety, w 9. miesiącu życia spadła na nas diagnoza: mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Przed Miłoszkiem bardzo długa, bo dożywotnia walka... Walka o sprawność! Obecnie jesteśmy pod opieką wielu specjalistów. Każdego tygodnia uczęszczamy na rehabilitację i fizjoterapię, a także do logopedy. Miłoszek wymaga również stałych specjalistycznych zajęć, które będą potrzebne przez całe jego życie. 

Miłosz Schab

Niezbędne są także turnusy rehabilitacyjne – każdy taki wyjazd to dla Miłosza szansa na opanowanie nowych umiejętności i pracę nad sprawnością. Korzystamy ze specjalistycznego sprzętu wspierającego rozwój synka, jednak wiążą się z tym ogromne koszty. Do tego dochodzą oczywiście wizyty u specjalistów!

Wiemy, że otaczają nas ludzie o dobrych sercach – przekonaliśmy się, że możemy liczyć na Waszą pomoc i mamy nadzieję, że i dziś tak będzie. Prosimy, pomóżcie nam dalej walczyć o zdrowie i sprawność Miłoszka!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według