Rehabilitacja to JEDYNA szansa na sprawność❗️Pomóż!

Mój ukochany synek Miłosz jest jeszcze dzieckiem, a nie zna innego życia niż nieustanna walka. Urodził się jako skrajny wcześniak, w 27. tygodniu ciąży, w ciężkiej zamartwicy. Ważył zaledwie 1100 gramów i otrzymał tylko 1 punkt w skali Apgar.

Miłosz przeszedł operację zamknięcia przewodu Botalla, martwicze zapalenie jelit, sepsę, krwawienie z płuc, operację przepukliny pachwinowej, niewydolność wielonarządową, trzykrotny zabieg laseroterapii oczu. Doznał wylewów II i III stopnia, których skutkiem są duże, nieodwracalne uszkodzenia mózgu.

Konsekwencją jego trudnych początków na świecie są: czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce, zaburzenia odporności, liczne alergie i nietolerancje pokarmowe, a także problemy z koncentracją i opóźniony rozwój mowy. Jest dzieckiem słabowidzącym ze względu na agresywną postać retinopatii wcześniaczej. To sprawia, że nawet najprostsze czynności są dla niego wielkim wyzwaniem.

Synek jest pod opieką wielu lekarzy i specjalistów. Od najmłodszych lat uczestniczy w intensywnej rehabilitacji, dzięki której robi postępy. Niestety w grudniu 2025 roku jego stan dramatycznie się pogorszył. Po zapaleniu biodra Miłosz znacznie stracił sprawność w lewej nodze. Coraz częściej się przewraca, a jego chód jest bardzo niestabilny. Jako mama patrzę na to, jak traci to, na co z tak wielkim trudem pracował... To łamie mi serce.

Jedyną realną szansą jest dla Miłosza specjalistyczny zabieg fibrotomii, który niestety nie jest wykonywany w Polsce. Jesteśmy zmuszeni jechać do San Marino. Operacja może zmniejszyć napięcie mięśniowe, poprawić zakres ruchu i dać Miłoszowi coś bezcennego: większą samodzielność, mniej bólu. Marzę tylko o tym, by mój synek mógł być po prostu dzieckiem – takim, które może bawić się na placu zabaw, podskoczyć z radości i nie bać się, że znów się przewróci.

Niestety, koszty zabiegu oraz intensywnej rehabilitacji po operacji, są bardzo wysokie. Nie jestem sama w stanie ich udźwignąć. Dlatego z całego serca proszę o pomoc. Każda złotówka to dla mojego synka krok bliżej do sprawności. Każde udostępnienie to szansa, że jego historia dotrze jak najdalej. Proszę, pomóżcie mi zawalczyć o jego dzieciństwo i przyszłość!

Ewelina, Mama Miłosza

➡️ Śledź losy Miłosza SuperMocnego na Facebooku!  (otwiera nową kartę)

➡️ Licytacje dla Miłosza (otwiera nową kartę)