Monika Drozdowska, 9 lat

U naszej córki wykryto rzadką chorobę neurogenetyczną — zespół Angelmana. Diagnoza tego schorzenia jest dużym wyzwaniem dla lekarzy. Monika na swoją czekała 7 lat, choć pierwsze niepokojące sygnały pojawiły się, gdy miała pół roku.

Monika ma pięcioro rodzeństwa. Dobrze wiedzieliśmy czego oczekiwać od jej rozwoju. Gdy po skończonym dwunastym miesiącu córka nadal nie siedziała, byliśmy bardzo zmartwieni. Rozwój psychoruchowy Monisi się zatrzymał. Córka nie chodzi, porusza się tylko na czworakach. Nie mówi, ma ograniczony kontakt ze światem. Funkcjonuje jak roczne dziecko — potrafi sygnalizować głód i niezadowolenie.

Od ukończenia pierwszego roku życia Monia jest pod opieką wielu specjalistów i korzysta z intensywnej rehabilitacji. Jak wszystkie dzieci z zespołem Angelmana jest niezwykle pogodną i uśmiechniętą dziewczynką. Dzięki ciężkiej pracy powoli osiąga postępy. Wiemy jednak, że mogłaby funkcjonować jeszcze lepiej. Granicę jej dostępu do terapii wyznaczają jednak kwestie finansowe…

Jesteśmy rodzicami szóstki dzieci i staramy się jak najlepiej dbać o każde z nich. Jednak wychowywanie córki z niepełnosprawnością to ogromne wyzwanie dla każdej rodziny. Marzymy, by Monika mogła korzystać z dodatkowej rehabilitacji i logopedii i brać udział w turnusach rehabilitacyjnych.

Prosimy Was o wsparcie w zapewnieniu Monice specjalistycznej opieki, by umożliwić jej dobre i godne życie.

Rodzice, Aneta i Paweł