Monika Sumera, 46 lat

W 2024 roku u mojej siostry Moniki zdiagnozowano SLA – stwardnienie zanikowe boczne, a jej życie zmieniło się o 180 stopni. Ta rzadka i nieuleczalna choroba bardzo szybko odebrała jej samodzielność i możliwość pracy zawodowej. 

Pierwsze objawy pojawiły się w maju 2024 roku. Monika zaczęła coraz częściej się potykać i miała problemy z chodzeniem. Z czasem trudności się nasiliły, co poskutkowało brakiem możliwości samodzielnego wykonywania wszelkich czynności. Siostra zmaga się z przykurczami dłoni, a jej mowa jest bardzo niewyraźna.  Monika jest bardzo osłabiona mięśniowo, we wszystkich codziennych czynnościach potrzebuje wsparcia drugiej osoby. Dodatkowym, ogromnym problemem jest to, że mieszka w wynajętym mieszkaniu, którego nie można w pełni dostosować do jej potrzeb wynikających z choroby.

Staramy się zapewnić jej jak najlepsze warunki, jednak koszty leczenia, rehabilitacji i opieki są bardzo wysokie. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc. Każda złotówka ma ogromne znaczenie!

Kasia, siostra Moniki