Skarbonka zakończona
Skarbonka

Na ratunek Artemowi ❤️ ratuj życie dziecka.

Avatar organizatora
Organizator:Patrycja Karalus

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

AKTUALIZACJA 25.05.2023

Artem nie może sam oddychać❗️Jest w hospicjum...

Zbiórka trwa już prawie rok... Gdy ją rozpoczynaliśmy, synek jeszcze oddychał samodzielnie. Dziś jest uzależniony w dużej mierze od aparatury. Bez niej nie przeżyje... 

Patrycja Karalus

 

Mięśnie klatki piersiowej obumierają najszybciej. Nie zostało nam wiele czasu...

Niedawno postanowiliśmy już przenieść się do hospicjum, by Artemek cały czas był pod opieką specjalistów. Synek jednak bardzo tęskni za domem... Płacze często, że chce wrócić. Ale my już sami nie jesteśmy w stanie się nim zająć. Stan Artemka jest zbyt poważny...

Patrycja Karalus

 

Choć udało się sprawić, że synek przybrał na wadze, to coś złego znów dzieje się w jego organizmie – często wymiotuje. Szczególnie źle się czuje wieczorem. Ciało mojego synka jest wykończone SMA i nie jest już w stanie przyjąć jedzenia... Lekarze nie wiedzą, dlaczego tak się dzieje ani co z tym zrobić.

 

Nie wiemy, czy zdążymy. Rozum podpowiada, że nie – przecież znamy realia. Nie mamy nawet 30% po roku zbierania, a już tak wiele osób nam pomogło... Nie mam pojęcia, jak zebrać jeszcze 70%. Serce jednak wierzy i będzie wierzyć – do końca...

 

Artemek często się uśmiecha, bo kocha życie. Wierzy, że będzie chodził – mówi o tym codziennie. Dziś wydaje się nam to niemożliwe. Dziś walczymy o jego życie... 

 

Stan synka jest już krytyczny. Nie wiemy, co będzie jutro. SMA, mimo naszej codziennej walki, każdego dnia odbiera coraz więcej...

 

Terapia genowa to jedyny ratunek. Jedyny... Wciąż błagam każdego napotkanego człowieka o pomoc... Ale nie zdołam dotrzeć do Was wszystkich, wszystkich spotkać na ulicy... Internet jest naszą nadzieją. Wy jesteście naszą ostatnią nadzieją. 

 

Dlatego błagam, udostępnij zbiórkę Artemka – Ty, który/a to czytasz... Tak bardzo się boję, że go stracę...

 

Halina, mama

 

 

Artem cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunek dla Artema jest podanie terapii genowej. 

 

Jeśli już tu jesteś drogi Darczyńców - proszę wesprzyj finansowo Artema. ❤️Spójrz na tego chłopca‼️na Jego ręce, mięśnie - a raczej ich brak. Skóra i kości! Tak ZABIJA rdzeniowy zanik mięśni! O tego chłopca mało kto walczy. Serce pęka ‼️‼️

Patrycja Karalus

 

Artem ma już 6 lat! Nie wiem czy waży 11kg. Obumierają mięśnie klatki piersiowej, ta się zapada. Artemkowi brakuje tlenu i chociaż mamy odpowiednie medyczne wyposażenie, saturacje wciąż spadają! Błagamy o ratunek, o mobilizację!!!

535 045 złWsparły 11 004 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0214619 Artem

AKTUALIZACJA 25.05.2023

Artem nie może sam oddychać❗️Jest w hospicjum...

Zbiórka trwa już prawie rok... Gdy ją rozpoczynaliśmy, synek jeszcze oddychał samodzielnie. Dziś jest uzależniony w dużej mierze od aparatury. Bez niej nie przeżyje... 

Patrycja Karalus

 

Mięśnie klatki piersiowej obumierają najszybciej. Nie zostało nam wiele czasu...

Niedawno postanowiliśmy już przenieść się do hospicjum, by Artemek cały czas był pod opieką specjalistów. Synek jednak bardzo tęskni za domem... Płacze często, że chce wrócić. Ale my już sami nie jesteśmy w stanie się nim zająć. Stan Artemka jest zbyt poważny...

Patrycja Karalus

 

Choć udało się sprawić, że synek przybrał na wadze, to coś złego znów dzieje się w jego organizmie – często wymiotuje. Szczególnie źle się czuje wieczorem. Ciało mojego synka jest wykończone SMA i nie jest już w stanie przyjąć jedzenia... Lekarze nie wiedzą, dlaczego tak się dzieje ani co z tym zrobić.

 

Nie wiemy, czy zdążymy. Rozum podpowiada, że nie – przecież znamy realia. Nie mamy nawet 30% po roku zbierania, a już tak wiele osób nam pomogło... Nie mam pojęcia, jak zebrać jeszcze 70%. Serce jednak wierzy i będzie wierzyć – do końca...

 

Artemek często się uśmiecha, bo kocha życie. Wierzy, że będzie chodził – mówi o tym codziennie. Dziś wydaje się nam to niemożliwe. Dziś walczymy o jego życie... 

 

Stan synka jest już krytyczny. Nie wiemy, co będzie jutro. SMA, mimo naszej codziennej walki, każdego dnia odbiera coraz więcej...

 

Terapia genowa to jedyny ratunek. Jedyny... Wciąż błagam każdego napotkanego człowieka o pomoc... Ale nie zdołam dotrzeć do Was wszystkich, wszystkich spotkać na ulicy... Internet jest naszą nadzieją. Wy jesteście naszą ostatnią nadzieją. 

 

Dlatego błagam, udostępnij zbiórkę Artemka – Ty, który/a to czytasz... Tak bardzo się boję, że go stracę...

 

Halina, mama

 

 

Artem cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jedynym ratunek dla Artema jest podanie terapii genowej. 

 

Jeśli już tu jesteś drogi Darczyńców - proszę wesprzyj finansowo Artema. ❤️Spójrz na tego chłopca‼️na Jego ręce, mięśnie - a raczej ich brak. Skóra i kości! Tak ZABIJA rdzeniowy zanik mięśni! O tego chłopca mało kto walczy. Serce pęka ‼️‼️

Patrycja Karalus

 

Artem ma już 6 lat! Nie wiem czy waży 11kg. Obumierają mięśnie klatki piersiowej, ta się zapada. Artemkowi brakuje tlenu i chociaż mamy odpowiednie medyczne wyposażenie, saturacje wciąż spadają! Błagamy o ratunek, o mobilizację!!!

Wybierz zakładkę
Sortuj według