Nadia Musiałowicz, 14 lat

Nadia mierzy się z wieloma diagnozami, które bardzo utrudniają jej codzienne funkcjonowanie! Choruje na atopowe zapalenie skóry – jej ciało pokrywają swędzące plamki, a drapanie prowadzi do powstawania bolesnych ran, które długo się goją.

W lutym 2024 roku Nadia otrzymała kolejny bolesny cios od losu – pojawiła się gorączka i obrzęk dłoni. Zostaliśmy przyjęci do Kliniki Reumatologii i po przeprowadzeniu szeregu badań, wykryto obecność genu HLA-B27, który jest markerem genetycznym wskazującym na możliwość występowania zapalenia stawów. Nadia odczuwa bardzo silne bóle nóg, kręgosłupa oraz poranną sztywność stawów, co uniemożliwia jej normalne funkcjonowanie i powoduje ogromne cierpienie. Co więcej, po konsultacjach okulistycznych okazało się, że Nadia cierpi na bardzo rzadką nieuleczalną chorobę Coatsa, która podstępnie zabiera wzrok, niszczy gałkę oczną i doprowadza do jej zaniku.

Niestety, schorzenia, z którymi zmaga się Nadia, oraz koszty z nimi związane znacząco obciążają nasz domowy budżet. Prosimy o wsparcie córki w tej trudnej i nierównej walce! To jedyna szansa, aby Nadia mogła poznawać świat na swoich warunkach, a nie tak, jak narzuca jej choroba!

Rodzice