Nadia nie zna życia bez walki. Czeka ją intensywne leczenie w Paley Institute, ale brakuje środków! Pomożesz?

Gdy dowiedzieliśmy się, że pod moim sercem rozwija się nowe życie, byliśmy najszczęśliwszymi rodzicami na świecie. Z radością oczekiwaliśmy momentu, w którym ujrzymy naszą córeczkę. Niestety, w 30. tygodniu ciąży rozpoczęły się skurcze porodowe, dlatego trafiłam do szpitala. Nie było możliwe zatrzymanie akcji porodowej. Nadusia przeżyła przedwczesny poród, ale rozpoczęła walkę o życie pod respiratorem. 

Gdy tylko udało się ustabilizować jej stan, rozpoczęliśmy rehabilitację. To dzięki niej mogła zacząć chodzić. Niestety, okazało się, że jej prawa rączka i nóżka są nie do końca sprawne. Diagnoza była dla nas bardzo trudna: mózgowe porażenie dziecięce i padaczka. Nasz świat się zawalił. 

Od tamtej chwili cały czas walczymy o sprawność córki. Dzięki terapii chodzi, jednak jej chód nie jest prawidłowy. Nadia porusza się głównie na palcach, ze względu na narastające napięcie mięśniowe w prawej stopie. Ma także duży przykurcz mięśnia brzuchatego prawej łydki. To sprawia, że chód jest niestabilny i często kończy się upadkiem.

Córeczka jest w stanie poruszać się po domu, jednak na zewnątrz potrzebuje, by ktoś trzymał ją za rączkę. Wymaga także pomocy w czynnościach higienicznych oraz samoobsługowych. W szkole opieką otacza ją nauczyciel wspomagający. Córka na co dzień nosi także okularki. 

Nadia regularnie uczęszcza na rehabilitację, która jest dla niej furtką do sprawności. Według specjalistów powinniśmy zapewnić Nadii co najmniej 4 godziny terapii w tygodniu. Niestety zajęcia są bardzo kosztowne. Na co dzień ponosimy jeszcze wiele innych wydatków związanych z niepełnosprawnością córki – sam zakup ortez i specjalistycznego obuwia to koszt paru tysięcy złotych.

Przez długi czas robiliśmy wszystko, co w naszej mocy, aby uniknąć operacji nóżki Nadii. Nasze starania się opłaciły! Po konsultacji z lekarzem z Paley Institute w Warszawie, już 27 października Nadia ma rozpocząć terapię seryjnego gipsowania. Ma ona na celu wydłużenie tkanek miękkich i uzyskanie prawidłowego ustawienia stopy. Plan leczenia zakłada w pierwszej kolejności założenie długiego gipsu udowego na okres 2 tygodni z kolanem w zgięciu, a następnie zmianę na krótki gips marszowy do chodzenia na kolejne 3 tygodnie.

Ze względu na stały wzrost Nadii, niezbędne jest też stałe stosowanie zaopatrzenia ortopedycznego. Po zakończeniu gipsowania będziemy musieli zakupić dopasowane ortezy dzienne i nocne. W dalszej kolejności planujemy leczenie toksyną botulinową, które polega na miejscowym wstrzykiwaniu leku w celu zablokowania impulsów nerwowych i rozluźnienia nadmiernie napiętych mięśni.

Dziękujemy Wam wszystkim z całego serca za dotychczasową pomoc. Dzięki Wam możemy iść do przodu i dalej walczyć o sprawność Nadii. Dziś stajemy przed Wami i gorąco prosimy, bądźcie z nami dalej! Każda wpłata to dla nas ogromna pomoc i nadzieja na lepsze funkcjonowanie Nadii w przyszłości.

Rodzice Nadii