Anastasiia Honcharenko, 9 lat

Nasza córeczka urodziła się z poważną chorobą genetyczną: rdzeniowym zanikiem mięśni typu 3. Anastazja może korzystać z programu lekowego, co wspiera ją w codziennym funkcjonowaniu. Niestety, leczenie nie wystarcza – konieczna jest także regularna rehabilitacja!

Z wiekiem zauważyliśmy u Nastki postępujące objawy choroby: osłabienie i pogorszenie chodu. Córka ma problem z przejściem dłuższego dystansu, szybko się męczy i często potrzebuje naszego wsparcia. Chcielibyśmy, żeby życie Anastazji wyglądało tak, jak jej rówieśników. Niestety, SMA to podstępny przeciwnik, a walka z chorobą nigdy się nie kończy… Musimy więc zrobić wszystko, żeby codzienność naszej córeczki była dla niej jak najbardziej komfortowa!

Intensywna rehabilitacja wiąże się z wysokimi kosztami, które trudno nam pokryć samodzielnie. Każda wpłata będzie dla nas na wagę złota i przybliży Anastazję do poprawy sprawności! Wasze wsparcie ma moc zmienienia jej świata na lepsze! Dziękujemy!

Rodzice Nastki