Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Natalia Ciołek - zdjęcie główne

Natalia Ciołek, 20 lat

Natalia Ciołek, 20 lat
Garbów, lubelskie
Zespół Dandy-Walkera, niedowład spastyczny czterokończynowy, zaburzenia widzenia znacznego stopnia, niedosłuch, epilepsja, skolioza, głęboko zaburzony rozwój mowy czynnej i biernej, niepełnosprawność intelektualna w stopniu głębokim
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0885996
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0885996 Natalia

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Natalii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
Natalia Ciołek, 20 lat
Garbów, lubelskie
Zespół Dandy-Walkera, niedowład spastyczny czterokończynowy, zaburzenia widzenia znacznego stopnia, niedosłuch, epilepsja, skolioza, głęboko zaburzony rozwój mowy czynnej i biernej, niepełnosprawność intelektualna w stopniu głębokim

Natalia od urodzenia walczy o lepsze jutro! POMÓŻ!

Nasza córka od urodzenia jest osobą z niepełnosprawnościami. Każdego dnia wymaga naszej całodobowej opieki i wsparcia w nawet najprostszych czynnościach. Choć z całych sił staramy się ją wspierać, to dziś chcielibyśmy poprosić o Waszą pomoc!

Natalia urodziła się 30 marca 2006 roku z rzadką wadą rozwojową ośrodkowego układu nerwowego – Zespołem Dandy'ego Walkera. Niestety to był dopiero początek naszych trudności, a z czasem dochodziły nam kolejne diagnozy. Wśród nich był m.in. niedowład spastyczny czterokończynowy, epilepsja, postępująca skolioza czy niepełnosprawność intelektualna w stopniu głębokim. Mimo upływu czasu i wielu naszych starań nasza córka nie mówi, nie chodzi, nie korzysta ze wzroku, karmiona jest przez PEG. Jest całkowicie zależna od nas. Do tego każdego dnia towarzyszy jej ogromny ból i napięcie. Dlatego tak ważne jest stałe wsparcie wielu specjalistów, kontynuowanie leczenia i rehabilitacji. To jedyny sposób!

Niestety koszty tej niezbędnej opieki medycznej cały czas rosną i coraz trudniej nam im sprostać samodzielnie. Dlatego dziś chcielibyśmy zwrócić się do Was z wielką prośbą o wsparcie. Każda, nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie! Dziękujemy!

Ewelina i Tomasz, rodzice Natalii

Wybierz zakładkę
Sortuj według