Natalka Składanek, 12 lat

Natalia, moje słoneczko, urodziła się jako skrajny wcześniak. 2 miesiące byliśmy w szpitalu, 2 razy była reanimowana. Jej chęć życia i siła walki sprawiła, że jest z nami. Niestety obarczona wieloma chorobami.

Najnowsze wyniki badań wykazały bardzo rzadką wadę genetyczną – duplikację chromosomu 22q11.21. Natalka jest dzieckiem słabowidzącym ze spectrum autyzmu oraz upośledzeniem umysłowym. Ta malutka osóbka żyje w ciągle kręconej karuzeli lekarzy, badań, szpitali.

Natalia wymaga stałej wielospecjalistycznej opieki zdrowotnej: okulistycznej (przez retinopatię wcześniaczą, stan po laserokoagulacji, oczopląs, zez zbieżny naprzemienny, astygmatyzm, krótkowzroczność), endokrynologicznej (córeczka oprócz tego, że nie rośnie, ma niedoczynność przysadki mózgowej), kardiologicznej (przez szmer w serduszku), laryngologicznej (przez przewlekłe zapalenia ucha, stan po adenektomi), ortopedycznej  jej klatka piersiowa to tzw. kurza klatka, wsytępuje asymetria łopatek, rotacja miednicy, potrzebny jest gorset i rehabilitacja), ortodontycznej (jej buźka nie rośnie, potrzebny jest aparat ortodontyczny), psychiatrycznej (u córki występują zaburzenia zachowania, agresja, autoagresja, zmuszona jest przyjmować leki).

Oprócz tego Natalia ma zaburzenia integracji sensorycznej, obniżone napięcie mięśniowe oraz brak skoordynowanych ruchów. Ciągłe dojazdy do specjalistów, wizyty, rehabilitacje spowodowały, że brakuje mi na to wszystko pieniędzy, dlatego bardzo proszę wszystkich o wsparcie na dalszy rozwój, leczenie mojej córeczki.

Natalka tak kocha słońce – niech świeci jej ciągle.