Zbiórka zakończona
Natalia Diakończyk - zdjęcie główne

AMPUTACJA lub operacja! Ratuj nóżkę rocznej Natalki!

Cel zbiórki: Operacja ortopedyczna w Paley European Institute

Organizator zbiórki:
Natalia Diakończyk, 3 latka
Tychy, śląskie
Wrodzony staw rzekomy kości piszczelowej i strzałkowej prawej, neurofibromatoza typu 1
Rozpoczęcie: 17 lipca 2023
Zakończenie: 14 października 2023
328 115 zł(126,62%)
Wsparło 5235 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0307611 Natalia

Cel zbiórki: Operacja ortopedyczna w Paley European Institute

Organizator zbiórki:
Natalia Diakończyk, 3 latka
Tychy, śląskie
Wrodzony staw rzekomy kości piszczelowej i strzałkowej prawej, neurofibromatoza typu 1
Rozpoczęcie: 17 lipca 2023
Zakończenie: 14 października 2023

Aktualizacje

  • Ekstremalny Bieg dla Natalki!

    Kochani, 

    kwotę ze zbiórki uzbieraliśmy 29 września, w dniu moich 42 urodzin! Nadzieja, że nóżka mojej córeczki zostanie uratowana, jest najlepszym prezentem, jaki mogłem sobie wymarzyć! DZIĘKUJĘ!

    Przed nami jeszcze 14 ostatnich dni zbiórki. Każdy dzień, każda wpłata są niezmiernie ważne. Natalkę czeka bowiem 4 lub 5 operacji. Nadwyżka ze zbiórki, której się nie spodziewałem, zostanie przeznaczona właśnie na kolejne operacje oraz na rehabilitację.

    Natalia Diakończyk

    Dzisiaj rusza Ekstremalny Bieg dla Natalki! 500 km po górach! Proszę zatem o wielką mobilizację. Zostańcie z nami do końca zbiórki!

    Będę wdzięczny za każdy dobry gest skierowany w kierunku mojej córeczki. Proszę nawet o najmniejszą wpłatę!

    Tata

  • Mam czas do października! ZOBACZ poruszający apel taty

    Kochani!

    Zostało nam pół miesiąca! Lekarze są zgodni – operacja musi się odbyć jak najszybciej, a najlepiej w październiku. Jednak bez odpowiedniej kwoty nie zarezerwujemy terminu!

    Bardzo proszę o pomoc... Ja, tata Natalki. Pragnę dla córeczki zdrowia, radości, uśmiechu, a nie kalectwa! Wiem, że z Twoją pomocą się uda.

    Łukasz, tata Natalki

Opis zbiórki

Natalka urodziła się jako wcześniak w ciężkim stanie, z wrodzonym zapaleniem płuc oraz niewydolnością oddechową. To nie koniec złych wieści. Lekarze poinformowali nas też o wylewie wewnątrzczaszkowym I i II stopnia oraz ubytku w serduszku...

Pierwsze 2 tygodnie życia nasza córeczka spędziła w inkubatorze. Po prawie 3. tygodniach wyszliśmy do domu z zaleceniem kontroli aż u 8 specjalistów! Wtedy też zaczęła się nasza praca z fizjoterapeutą, która trwa do dziś ze względu na obniżone napięcie mięśniowe...

Do tego momentu historia Natalki wyglądała zapewne podobnie, jak u innych dzieci przedwcześnie urodzonych. Niestety zmieniło się to pod koniec maja tego roku – wtedy to poznaliśmy druzgocącą diagnozę.

Natalia Diakończyk

Szpotawe podudzie, które towarzyszy Natalii od urodzenia, nie ma podstawy fizjologicznej i nie zniknie wraz z rozwojem dziecka! Niestety to wrodzony staw rzekomy kości piszczelowej. Wada ta jest wynikiem rzadkiej, nieuleczalnej choroby genetycznej - Neurofibromatozy typu 1. 

Wrodzony staw rzekomy jest bardzo trudny do wyleczenia. Wygięta kość piszczelowa wcześniej czy później złamie się i nigdy poprawnie się nie zrośnie, a wtedy właśnie wytworzy się tzw. staw rzekomy. Noga przez to będzie się łamać ponownie, a tym samym przestanie rosnąć prawidłowo. Stanie się krótsza od nogi zdrowej...

Jesteśmy przerażeni, bo wiemy już, że niepowodzenia w leczeniu często prowadzą do AMPUTACJI! Jedyną nadzieją na uratowanie nóżki Natalii jest kosztowna, skomplikowana, wieloetapowa operacja w Paley European Institute.

Natalia Diakończyk

Operacja ta będzie polegała m.in. na usunięciu zmienionej chorobowo okostnej, umieszczeniu w kości pręta, który będzie wymagał wymiany co kilka lat oraz wykonaniu przeszczepów kostnych z miednicy. Musimy zrobić wszystko, by doprowadzić do wykonania tej pierwszej, najważniejszej operacji ratującej nóżkę naszej córeczki.

Tydzień temu w trybie pilnym wykonaliśmy odlew gipsowy do ortezy i jesteśmy już po pierwszej wstępnej przymiarce. W przyszłym tygodniu Natalka odbierze swoją pierwszą zabezpieczającą ortezę! A to wszystko po ty, by uchronić nóżkę Natalki od złamań, tak aby w jak najlepszym stanie dotrwała do skomplikowanej operacji. 

Natalia Diakończyk

Za kilka dni nasza córeczka skończy roczek. Chcemy, żeby dostała prezent, który nie tylko uchroni ją przed bolesnymi przeżyciami, ale także zagwarantuje, że następne wspomnienia będą wypełnione niezliczonymi momentami radości, a nie bólu. Mamy ogromną nadzieję, że razem z Tobą uratujemy jej nóżkę, a nasza Kruszynka bez strachu będzie mogła uczyć się chodzić. 

Niestety nie wiemy, z jaką postacią Neurofibromatozy przyjdzie nam się zmierzyć w przyszłości. Wierzymy jednak, że dzięki Darczyńcom Natalka będzie sprawna i samodzielna jak jej rówieśnicy oraz starszy braciszek Wojtuś, że będzie jej łatwiej walczyć z chorobą, a przede wszystkim w przyszłości normalnie cieszyć się życiem. 

Liczymy na Ciebie i na Twoje dobre serce!!!

Rodzice Natalki

Natalia Diakończyk

➡️ Wystawiaj przedmioty, licytuj i pomóż Natalce! (otwiera nową kartę)

Natalia Diakończyk

➡️ Rodzice Natalki z Tychów proszą o pomoc. Niemowlęciu grozi amputacja (otwiera nową kartę)

➡️ Operacja szansą na lepsze życie. Trwa zbiórka na leczenie małej Natalki (otwiera nową kartę)

Natalia Diakończyk

➡️ Drużyna Piotrka – pomaga Natalce uratować nóżkę przed amputacją (Licytacje na Facebook'u) (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Ta zbiórka jest zakończona, ale Natalia Diakończyk wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj