Natalia Rocławska, 10 lat

Jesteśmy rodzicami Natalii, u której zdiagnozowano zespół Marfana. To rzadka choroba genetyczną, wpływająca na funkcjonowanie całego organizmu. Na co dzień mierzymy się z postępującą krótkowzrocznością: -5,75 dioptrii, skoliozą i rotacją miednicy, klatką lejkowatą, niedomykalnością zastawki mitralnej oraz nieustającymi bólami kości i stawów.

Córka musi być pod stałą kontrolą wielu specjalistów i potrzebuje regularnych badań, by zapobiegać groźnym powikłaniom, zwłaszcza związanych z sercem i aortą. Ważna jest także rehabilitacja i częste masaże. Ze względu na szybko pogarszający się wzrok, Natalia musi mieć wymieniane okulary nawet dwa razy w roku. Staramy się o specjalistyczne urządzenie korygujące wadę klatki piersiowej. Może ono znacząco poprawić komfort życia naszej córki oraz jej zdrowie w przyszłości. Choroba bardzo ogranicza codzienne funkcjonowanie Natalki. Najtrudniejsze jest dla niej to, że musi rezygnować z aktywności fizycznej i ograniczać czytanie, a są to jej ulubione formy spędzania czasu.

Z całego serca prosimy o pomoc. Każda wpłata pomoże nam zapewnić córce ciągłą rehabilitację, specjalistyczne leczenie i sprzęt medyczny. Dzięki Wam Natalia ma szansę na łatwiejszą codzienność i szczęśliwe życie.

Rodzice Natalii