Natalia Jędrzejczak

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Natalka choruje na SMA1 – zanik mięśni postać wczesno-dziecięca, najgorszą. Kiedyś dzieci takie jak Natalka umierały, krótko po tym jak lekarze odczytywali diagnozę. Nie było żadnych szans. Choroba zabierała powoli, kawałek po kawałku, a zrozpaczeni rodzice nie mogli nic zrobić. Natalka dożyła czasów, kiedy dla dzieci takich jak ona jest już ratunek. Pytanie jest tylko jedno – zdążymy?
Wielką szansą i nadzieją jest terapia genowa, na którą rodzice muszą uzbierać pieniądze. Niestety koszt 9 mln złotych wydaje się nierealny do zdobycia, a czasu jest coraz mniej.
Wierzę, że przy wsparciu ludzi dobrej woli uda nam się.
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Natalka choruje na SMA1 – zanik mięśni postać wczesno-dziecięca, najgorszą. Kiedyś dzieci takie jak Natalka umierały, krótko po tym jak lekarze odczytywali diagnozę. Nie było żadnych szans. Choroba zabierała powoli, kawałek po kawałku, a zrozpaczeni rodzice nie mogli nic zrobić. Natalka dożyła czasów, kiedy dla dzieci takich jak ona jest już ratunek. Pytanie jest tylko jedno – zdążymy?
Wielką szansą i nadzieją jest terapia genowa, na którą rodzice muszą uzbierać pieniądze. Niestety koszt 9 mln złotych wydaje się nierealny do zdobycia, a czasu jest coraz mniej.
Wierzę, że przy wsparciu ludzi dobrej woli uda nam się.
Wpłaty
- Marta Kalitka5 zł
Prezent dla Cebulki

Tor

Tor
- Beata10 zł
Uśmiech Natalki ❤️
- Wpłata anonimowa20 zł
Jestem z Toba Aniołku
