Nazar Homzhyn, 7 lat

Nasz długo wyczekiwany synek się urodził z chorobą genetyczną. Kiedy miał 19 miesięcy, poznaliśmy straszną diagnozę – rdzeniowy zanik mięśni, SMA II typu. Te słowa były dla nas jak cios prosto w serce. 

Ta choroba jest cichym zabójcą, który niszczy życie naszego dziecka, sprawiając ogromny ból. Jego mięśnie słabną, a następnie umierają. Synek wymaga ciągłej, intensywnej rehabilitacji oraz stałej opieki ortopedycznej, która może zapobiec osłabieniu mięśni, pogłębianiu się przykurczów i deformacji stawów biodrowych. Nasz ukochany synek się nie poddaje, ale ból i zmęczenie w codziennej drodze do celu nie mija. My jednak musimy zrobić wszystko, aby spowolnić postęp choroby i uchronić nasze dziecko od cierpienia. 

Niestety, walką z tą okrutną chorobą generuje ogromne koszty, którym coraz trudniej nam sprostać. Dlatego prosimy, pomóżcie nam wygrać tę nierówną walkę!

Rodzice