Nela Malanowska - zdjęcie główne

Bezdechy i ataki padaczki są realnym zagrożeniem dla naszego dziecka! Pomocy❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, diagnostyka, zakup auta dla osoby niepełnosprawnej

Organizator zbiórki:
Nela Malanowska, 2 latka
Mysłowice, śląskie
Niedotlenienie okołoporodowe, bezdechy, drgawki noworodka, padaczka lekooporna, choroba Hirschsprunga
Rozpoczęcie: 23 stycznia 2024
Zakończenie: 1 sierpnia 2026
17 994 zł(5,68%)
Brakuje 299 070 zł
WesprzyjWsparło 189 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0459776
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0459776 Nela

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Neli poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, diagnostyka, zakup auta dla osoby niepełnosprawnej

Organizator zbiórki:
Nela Malanowska, 2 latka
Mysłowice, śląskie
Niedotlenienie okołoporodowe, bezdechy, drgawki noworodka, padaczka lekooporna, choroba Hirschsprunga
Rozpoczęcie: 23 stycznia 2024
Zakończenie: 1 sierpnia 2026

Aktualizacje

  • Musieliśmy rozszerzyć cel zbiórki!

    Kochani, sytuacja jest naprawdę trudna. Musieliśmy rozszerzyć cel zbiórki o zakup specjalistycznego auta. Każda podróż powinna być dla dziecka czymś zwyczajnym. Dla Neli to koszmar.

    To nie jest kwestia wygody. To jest ból – prawdziwy, fizyczny, rozdzierający. Stawy Neli są bardzo sztywne, a ciało pręży się w nienaturalny sposób. Każda próba unieruchomienia w foteliku kończy się krzykiem, którego nie da się słuchać bez łez.

    Patrzymy na swoje dziecko i czujemy bezsilność – bo wiemy, że ten ból jest nieunikniony, jeśli chcemy zawieźć ją do lekarza czy na rehabilitację. A jeździć musimy. Regularnie. Bez tego nie ma szans na poprawę.

    Nela Malanowska

    Nela rośnie. Już teraz nie mieści się w standardowym foteliku. Nie ma takiego, który byłby jednocześnie bezpieczny i nie powodował cierpienia. Każda podróż to walka – z bólem, ze stresem, z poczuciem, że robimy coś wbrew własnemu dziecku.

    Jest jednak rozwiązanie. Samochód przystosowany do przewozu osób z niepełnosprawnościami, w którym Nela mogłaby podróżować w wózku – bez przymusu, bez bólu, bez krzyku.

    Nela Malanowska

    Zrobiliśmy wszystko, co mogliśmy. Złożyliśmy wniosek o dofinansowanie, ale szanse są niewielkie. Dlatego prosimy o pomoc. Bo nie możemy patrzeć, jak nasze dziecko cierpi. Potrzebujemy około 160 000 zł, żeby kupić używany samochód, który odmieni codzienność Neli.

    Każda złotówka to krok bliżej do podróży bez bólu. Do ciszy zamiast krzyku. Do ulgi, na którą nasze dziecko zasługuje. Nie da się zabrać jej choroby, ale można zabrać choć część cierpienia. Dlatego prosimy: pomóżcie!

    Rodzice

  • Prosimy o dalsze wsparcie dla Neli!

    Drodzy Darczyńcy,

    dziękujemy za Wasze dotychczasowe wsparcie, które pomaga nam walczyć o zdrowie córeczki. Niestety nie zapowiada się, by ta walka skończyła się szybko...

    Nela przeszła poważną operację Hirschsprunga. Choć zabieg zakończył się sukcesem, córka wciąż wymaga dalszej diagnostyki i leczenia. Nadal zmagamy się z trudnościami w kontrolowaniu napadów drgawkowych, które nieustannie się zmieniają, co utrudnia ustalenie jednoznacznej przyczyny jej padaczki...

    Nasza córeczka wymaga również intensywnej rehabilitacji z powodu obniżonego napięcia mięśniowego. Każda godzina ćwiczeń to dla niej trud i wysiłek, ale także szansa na wzmocnienie mięśni i poprawę sprawności. Wiemy, jak kluczowe jest, by nie przerywać tych ćwiczeń – to jedyna droga, by Nela mogła rozwijać się i osiągnąć większą samodzielność.

    Nela Malanowska

    Najbardziej niepokoi nas to, że Nela nie wodzi wzrokiem... Przed nami kolejne badania i wizyty u specjalistów, które pomogą odpowiedzieć na pytanie, czy Nela kiedyś zobaczy nasze twarze i świat wokół siebie.  Jednak dalsza diagnostyka to także ogromne koszty...

    Prosimy Was o pomoc – każda wpłata i każdy wsparcie dają nam siłę i szansę, by walczyć o przyszłość naszej córki. Dziękujemy z całego serca za wszystko, co już zrobiliście dla Neli, i prosimy – zostańcie z nami w tej trudnej drodze. Razem możemy dać jej lepsze życie!

    Rodzice

Opis zbiórki

Nie ma nic gorszego, jak strach o życie własnego dziecka! Niestety los doświadczył nas właśnie w ten okrutny sposób…

W dniu narodzin, Nela trafiła do inkubatora z powodu tajemniczych bezdechów. Od tamtej pory każdy kolejny dzień dla niej i dla nas, to walka o jej życie, zdrowie i bezpieczeństwo. Dziecięcy uśmiech, który jest najpiękniejszym darem na świecie, u Neli często musi ustępować miejsca cierpieniu i bólowi…

Nela Malanowska

Córeczka została zdiagnozowana z lekooporną padaczką, co oznacza, że każdy dzień to dla niej walka z nieprzewidywalnymi atakami. Padaczka ma wiele postaci: drgawki czasem obejmują całe ciało, a czasem np. tylko rękę lub wargę. Nigdy nie wiemy, jak będzie wyglądał kolejny atak! 

Największym zagrożeniem są jednak bezdechy, które występują nawet kilka razy w tygodniu! Nasza codzienność zamieniła się w jeden wielki strach o to, co będzie dalej! Niestety lekarze nie potrafią określić jeszcze źródła problemów i wytyczyć skutecznej formy leczenia... 

Nela Malanowska

Wszystko to sprawia, że rozwój psychomotoryczny Neli jest znacznie opóźniony. Nie ma dla nas rzeczy ważniejszej niż zapewnienie córeczce najlepszej możliwej opieki i rehabilitacji, które pomogą w pokonaniu tych wszystkich trudności.

Dlatego zwracamy się do Was z gorącą prośbą o wsparcie. Zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie, rehabilitację i dalszą diagnostykę Neli. Każda złotówka będzie dla nas nadzieją, a każdy gest solidarności przyniesie ulgę w tej trudnej chwili. Dziękujemy, że jesteś z nami i z całą naszą rodziną!

Rodzice Neli

Wybierz zakładkę
Sortuj według