Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Pomóżmy małej Neli z MPD, żeby mogła kiedyś chodzić!

Nela Paliwoda
Zbiórka zakończona

Pomóżmy małej Neli z MPD, żeby mogła kiedyś chodzić!

Cel zbiórki:

Rehabilitacja i sprzęt medyczny

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Nela Paliwoda, 4 latka
Łódź, łódzkie
Dziecięce porażenie mózgowe
Rozpoczęcie: 7 Grudnia 2021
Zakończenie: 11 Października 2022

Najnowsza aktualizacja

Potrzebujemy Twojej pomocy!

W ostatnich miesiącach wzorzec chodu Neli niestety bardzo mocno się pogorszył. Jej ciało walcząc z chorobą, układa się tak nienaturalnie, że kręgosłup coraz bardziej się wygina, a bioderka są coraz mocniej zagrożone zwichnięciem. Nela teraz coraz szybciej rośnie, a te etapy wzrostu są bardzo niebezpieczne. Bez systematycznej rehabilitacji Nelusia może wylądować na wózku inwalidzkim i już nigdy nie nauczy się samodzielnie chodzić. Dlatego prosimy Was o pomoc, żeby nie doszło do tej tragedii:(

Nela Paliwoda

Nela urodziła się w zamartwicy, jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do niedotlenienia, a tym samym do nieodwracalnych uszkodzeń mózgu w obydwu półkulach. W konsekwencji Nela cierpi z powodu MÓZGOWEGO PORAŻENIA DZIECIĘCEGO. Niestety z tej choroby się nie wyrasta, jest nieuleczalna, będzie z nami już przez całe życie... Nela każdego dnia musi walczyć o swoją sprawność i jak największą samodzielność w przyszłości. 

Nela spędziła w szpitalu dwa długie miesiące. To były najgorsze dwa miesiące w naszym życiu, pełne płaczu i niewiadomych. Przeszła kilka transfuzji krwi oraz niezliczoną ilość wkłuć, pobrań krwi i badań. Nie potrafiła sama oddychać ani jeść. Od pierwszych chwil musiała walczyć o swoje kruche życie. 

Od wyjścia ze szpitala codziennie mieliśmy rehabilitację. Niestety pomimo takiej intensywności, ćwiczenia nie przynosiły żadnych efektów. Kiedy Nela skończyła ok. 6 miesięcy urodzeniowych lekarze nie mieli zbyt dobrych rokowań. Ponieważ nie robiła żadnych postępów, lekarze obawiali się, że będzie dzieckiem leżącym, opóźnionym umysłowo.

Wtedy nasz świat już totalnie się zawalił…

Nela Paliwoda

Jednak nie poddaliśmy się i cały czas walczyliśmy. Systematyczna rehabilitacja przynosi efekty. Jednak jest to coraz bardziej kosztowne. Nelusia oprócz mózgowego porażenia dziecięcego, ma zaburzenia zachowania, zaburzenia czucia głębokiego oraz zaburzenia integracji sensorycznej. Nela codziennie dzielnie walczy o swoje zdrowie uczęszczając na różne zajęcia. W naszym stałym grafiku jest: fizjoterapia NDT-Bobath, fizjoterapia w wodzie, trójpłaszczyznowa terapia stóp, elektrostymulacja, terapia ręki, psycholog, zajęcia z integracji sensorycznej i masaże.

Obecnie Nela ma 3,5 roku. Dopiero zaczyna powoli stawiać swoje pierwsze kroki.  

Nela Paliwoda

Chociaż najgorsze już chyba za nami, to Nela nadal wymaga SYSTEMATYCZNEJ CODZIENNEJ REHABILITACJI, regularnych turnusów rehabilitacyjnych, gipsowania nóg i specjalistycznych sprzętów, jak ortezy, wózek specjalistyczny, pionizator, balkonik umożliwiający chodzenie, kombinezon kompresyjny, spodenki odwodzące, czy specjalistyczne krzesełka do siedzenia.  Systematycznie musimy odbywać wizyty u neurologa, ortopedy, ortotyka, lekarza rehabilitacji, logopedy, okulisty i ortoptyka. Dodatkowo Nela regularnie musi mieć sprawdzane stawy biodrowe i robione zdjęcia RTG, żeby kontrolować stopień podwichnięcia bioder. Ponieważ Nelusia jest zagrożona padaczką, musimy też regularnie kontrolować zapis badania EEG. Czeka ją też operacja oczu ze względu na zeza. 

Zdecydowaliśmy się otworzyć tę zbiórkę, ponieważ chcielibyśmy, aby w przyszłym roku Nela również miała zapewnioną profesjonalną rehabilitację, bo tylko to daje jej szansę na lepsze jutro. Dzięki systematycznym ćwiczeniom, może kiedyś Nela będzie mogła samodzielnie biegać i bawić się z rówieśnikami. Zbierana kwota to koszt rocznej rehabilitacji Neli i platformy wibracyjnej, którą chcielibyśmy kupić, żebyśmy mogli walczyć ze spastyką również w warunkach domowych, zwłaszcza wtedy, kiedy nie możemy pojawić się na rehabilitacji.   

Będziemy bardzo wdzięczni za każdą pomoc, bo to da nam szansę na zapewnienie Nelusi odpowiedniej rehabilitacji i opieki specjalistycznej. 

Dziękujemy,Kasia i Patryk, rodzice

Opis zbiórki

Nela urodziła się w zamartwicy, jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Podczas porodu doszło do niedotlenienia, a tym samym do nieodwracalnych uszkodzeń mózgu w obydwu półkulach. W konsekwencji Nela cierpi z powodu mózgowego porażenia dziecięcego. Niestety z tej choroby się nie wyrasta, jest nieuleczalna, będzie z nami już przez całe życie... Nela każdego dnia dzielnie walczy o swoją sprawność i jak największą samodzielność w przyszłości. 

Nela spędziła w szpitalu dwa długie miesiące. To były najgorsze dwa miesiące w naszym życiu, pełne płaczu i niewiadomych. Przeszła kilka transfuzji krwi oraz niezliczoną ilość wkłuć, pobrań krwi i badań. Nie potrafiła sama oddychać ani jeść. Od pierwszych chwil musiała walczyć o swoje kruche życie. 

Nela Paliwoda

Od wyjścia ze szpitala codziennie mieliśmy rehabilitację. Niestety pomimo takiej intensywności, ćwiczenia nie przynosiły żadnych efektów. Kiedy Nela skończyła ok 6 miesięcy urodzeniowych lekarze nie mieli zbyt dobrych rokowań. Ponieważ nie robiła żadnych postępów, lekarze obawiali się, że będzie dzieckiem leżącym, opóźnionym umysłowo.

Nela Paliwoda

Wtedy nasz świat już totalnie się zawalił…

Nelusia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Dodatkowo ma zaburzenia zachowania, zaburzenia czucia głębokiego, zaburzenia integracji sensorycznej oraz opóźniony rozwój mowy.  Nela codziennie dzielnie walczy o swoje zdrowie uczęszczając na różne zajęcia. W naszym stałym grafiku jest: fizjoterapia NDT-Bobath, fizjoterapia w wodzie, trójpłaszczyznowa terapia stóp, elektrostymulacja, terapia ręki, logopeda, zajęcia z integracji sensorycznej i masaże.

Obecnie Nela ma 3-latka. Dopiero zaczyna powoli stawiać swoje pierwsze kroki.  

Chociaż najgorsze już chyba za nami, to Nela nadal wymaga SYSTEMATYCZNEJ CODZIENNEJ REHABILITACJI, regularnych turnusów rehabilitacyjnych, gipsowania i specjalistycznych sprzętów, jak ortezy, wózek specjalistyczny, pionizator, balkonik umożliwiający chodzenie, kombinezon kompresyjny, spodenki odwodzące, czy specjalistyczne krzesełka do siedzenia.  Systematycznie musimy odbywać wizyty u neurologa, ortopedy, ortotyka, lekarza rehabilitacji, logopedy, okulisty i ortoptyka. Dodatkowo Nela regularnie musi mieć sprawdzane stawy biodrowe i robione zdjęcia RTG, żeby kontrolować stopień podwichnięcia bioder. Ponieważ Nelusia jest zagrożona padaczką, musimy też regularnie kontrolować zapis badania EEG. Czeka ją też operacja oczu ze względu na zeza. 

Nela Paliwoda

Zdecydowaliśmy się otworzyć tą zbiórkę, ponieważ chcielibyśmy, aby w przyszłym roku Nela również miała zapewnioną profesjonalną rehabilitację, bo tylko to daje jej szansę na lepsze jutro. Dzięki systematycznym ćwiczeniom, może kiedyś Nela będzie mogła samodzielnie biegać i bawić się z rówieśnikami. Pragniemy opłacić turnusy rehabilitacyjne, a także zapewnić Neli systematyczną rehabilitację oraz stałą terapię wodną, którą tak lubi. Chcielibyśmy też zakupić platformę wibracyjną, żebyśmy mogli walczyć ze spastyką również w warunkach domowych, zwłaszcza wtedy, kiedy nie możemy pojawić się na rehabilitacji.     

Nela Paliwoda

Będziemy bardzo wdzięczni za każdą pomoc, bo to da nam szansę na zapewnienie Nelusi odpowiedniej rehabilitacji i opieki specjalistycznej. 

Dziękujemy,

Kasia i Patryk, rodzice

––––––––

LICYTACJE –> KLIK

STRONA NA FACEBOOKU –> KLIK

Obserwuj ważne zbiórki