Skarbonka

Deutschland für Franek ❤️ Niemcy dla Franka ❤️

Avatar organizatora
Organizator:Katarzyna Kępa

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Franek, 9 Monate, leidet an einer SMA1-Muskelatrophie der Wirbelsäule. Die Krankheit nimmt von Tag zu Tag zu, schwächt seine Muskeln und kann, wenn sie nicht behandelt wird, zum Tod führen. Die einzige Rettung und Chance auf ein besseres Leben ist die Gentherapie. Zolgensma ist das teuerste Medikament der Welt und nur in den USA erhältlich. Es wird nur einmal im Leben und muss spätestens vor dem zweiten Lebensjahr verabreicht werden. Es kostet bis zu 10 Mio. PLN / ca. 2,4 Mio. EUR.

Wir tun alles, um die ganze Welt über unsere Spendenaktion zu informieren. Bitte schließt euch an, damit Franek das Lebensrettende Medikament Zolgensma verabreicht bekommt.

Geben wir dem kleinen Franek eine Chance auf ein besseres und glückliches Leben !!! ❤️❤️❤️

♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥

9-miesięczny Franek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Choroba, z dnia na dzień odbiera mu siły, osłabia mięśnie, a nieleczona może prowadzić do śmierci. Jedynym ratunkiem i szansą na lepsze życie jest terapia genowa. Zolgensma to najdroższy lek na świecie, dostępny wyłącznie w USA. Podawany jest tylko raz na całe życie i wyłącznie przed uplywem drugiego roku żcia. Kosztuje aż 10 mln PLN/ ca. 2,4 mln EUR.

Robimy wszystko, aby o zbiórce dowiedział się cały świat.
Prosimy o połączenie sił. Sprawmy, by Franek mógł jak najszybciej przyjac Zolgensma.

Dajmy mu szanse na lepsze, sprawne życie !!! ❤️❤️❤️

Katarzyna Kępa

 

5253 złCEL: 10 000 zł
Wsparło 90 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0063263 Franek

Franek, 9 Monate, leidet an einer SMA1-Muskelatrophie der Wirbelsäule. Die Krankheit nimmt von Tag zu Tag zu, schwächt seine Muskeln und kann, wenn sie nicht behandelt wird, zum Tod führen. Die einzige Rettung und Chance auf ein besseres Leben ist die Gentherapie. Zolgensma ist das teuerste Medikament der Welt und nur in den USA erhältlich. Es wird nur einmal im Leben und muss spätestens vor dem zweiten Lebensjahr verabreicht werden. Es kostet bis zu 10 Mio. PLN / ca. 2,4 Mio. EUR.

Wir tun alles, um die ganze Welt über unsere Spendenaktion zu informieren. Bitte schließt euch an, damit Franek das Lebensrettende Medikament Zolgensma verabreicht bekommt.

Geben wir dem kleinen Franek eine Chance auf ein besseres und glückliches Leben !!! ❤️❤️❤️

♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥♥

9-miesięczny Franek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA1. Choroba, z dnia na dzień odbiera mu siły, osłabia mięśnie, a nieleczona może prowadzić do śmierci. Jedynym ratunkiem i szansą na lepsze życie jest terapia genowa. Zolgensma to najdroższy lek na świecie, dostępny wyłącznie w USA. Podawany jest tylko raz na całe życie i wyłącznie przed uplywem drugiego roku żcia. Kosztuje aż 10 mln PLN/ ca. 2,4 mln EUR.

Robimy wszystko, aby o zbiórce dowiedział się cały świat.
Prosimy o połączenie sił. Sprawmy, by Franek mógł jak najszybciej przyjac Zolgensma.

Dajmy mu szanse na lepsze, sprawne życie !!! ❤️❤️❤️

Katarzyna Kępa

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według