Nikodem Kozera, 9 lat

Nasz synek Nikoś urodził się jako wcześniak. Początkowo przyczyny wszystkich nieprawidłowości związanych z jego rozwojem upatrywaliśmy właśnie we wcześniactwie. Nikt z nas nie spodziewał się, że prawda będzie tak okrutna…

W grudniu 2019 roku okazało się, że próby wątrobowe Nikodema są podwyższone. Po raz pierwszy pojawiło się podejrzenie, że może to być dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Pół roku później otrzymaliśmy oficjalną diagnozę. Choroba, z którą walczy nasz synek, jest nieuleczalna i stale postępująca. Polega ona na ciężkim zaniku mięśni. Początkowo zajmuje mięśnie szkieletowe, także sercowy, prowadzi to do śmierci wskutek niewydolności oddechowej. Nikodem jest pod kontrolą wielu specjalistów, jest leczony sterydami. Niezwykle ważna jest też regularna i intensywna rehabilitacja. Niestety leczenie, dojazdy do lekarzy, potrzebny sprzęt i rehabilitacja generują ogromne koszty...

Nie pozostaje nam nic innego, jak prosić Was – ludzi o wielkich sercach o pomoc. Wasze wsparcie i każda przekazana złotówka będą dla nas na wagę złota!

Rodzice Nikodema