Trudna walka Nikosia o oddech - pomóżmy mu go złapać!

Jestem matką wychowującą samotnie dwójkę dzieci. Nikoś jest najmłodszym moim dzieckiem. Nasza walka z mukowiscydoza zaczyna się już wcześnie rano i trwa co dnia.

Dwa razy dziennie wykonujemy inhalacje, do każdego posiłku podaję synkowi enzymy trawienne, bo Nikoś ma zaburzoną czynność trzustki i problemy z trawieniem. Cały czas od urodzenia walczymy z niską wagą. Dodatkowo Nikoś ma opóźniony rozwój mowy (chodzimy na zajęcia logopedyczne).

W lipcu br. na rocznym bilansie w szpitalu w Gdańsku na oddziale mukowiscydozy w wynikach badań wyszła powiększona wątroba oraz wysokie próby wątrobowe, dlatego zostały wdrożone kolejne leki. U Nikosia wystąpiło również rozejście kresy białej i potrzebne mu są ćwiczenia, aby pozbyć się tej wady. Po konsultacji z fizjoterapeutką za około 3 miesiące Nikoś powinien ćwiczyć na nowym sprzęcie do drenażu. Oprócz urządzenia typu PEP (czyli takiego z maską, jak do inhalacji) fizjoterapeutka chciałaby, aby Nikoś powoli uczuł się już pracy na urządzeniu typu Accapella. Takie urządzenie może pracować w różnych pozycjach pacjenta, co ułatwia prowadzenie fizjoterapii u dzieci.

Pieniądze zebrane na tej zbiórce w pierwszej kolejności miałyby zostać użyte na zakup leków, które pomagają Nikosiowi w codziennym życiu oraz na zakup nowego sprzętu do drenażu drzewa oskrzelowego. Jeżeli udałoby się zebrać więcej pieniędzy to również na zakup odżywek i suplementów diety oraz pokrycia kosztów związanych z leczeniem i fizjoterapią oraz opieką nad Nikosiem.

Ola, mama Nikosia

*Kwota zbiórki jest szacunkowa