Tak bardzo boli nas świadomość, że Nikolka będzie chorować już do końca życia. Z jej chorobą nie da się bowiem wygrać, a koszty leczenia są coraz większe. U córeczki w czwartym miesiącu życia stwierdzono  osłabienie mięśni i obniżone napięcie w szczególności w górnych częściach ciała. Badanie genetyczne postawiło diagnozę. Okazało się, że Nikolcia choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną: dystrofię mięśniową merozynoujemną. Nikunia mimo choroby jest bardzo pogodną dziewczynką.

Dystrofia nie pozwala jej jednak samodzielnie siadać, raczkować czy stawiać pierwsze kroki. Potrzebuje ciągłej rehabilitacji oraz specjalistycznego sprzętu. Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o pomoc w celu wsparcia nas w walce z chorobą naszej córeczki oraz jej rehabilitacji.

Katarzyna i Mariusz, rodzice