DRAMAT w piątek trzynastego. Nikola dowiedziała się, że ma GUZA MÓZGU❗️Ma tylko 14 lat... Pomocy!

Jeszcze niedawno życie Nikoli wyglądało zupełnie inaczej. Miała zwyczajne troski, plany i marzenia. Wszystko zmieniło się w ciągu zaledwie kilku dni… Piątek trzynastego okazał się dla nas naprawdę pechowy – dowiedzieliśmy się, że nasza córeczka ma GLEJAKA. Rozpoczęła się najtrudniejsza walka w naszym życiu... Proszę, pomóżcie!

Wszystko zaczęło się niepozornie. Nikola przez około tydzień zmagała się z silnymi bólami głowy i gorączką. Nie wiedzieliśmy, co się dzieje i dlaczego nasza córeczka tak źle się czuje. Pomyśleliśmy, że może zaraziła się wirusem RSV od brata. Ale zaczęła tracić równowagę, czuła, że gorzej widzi. Jej stan był na tyle poważny, że trafiła do szpitala w Łańcucie. Tam dowiedzieliśmy się o diagnozie, która zmieniła nasze życie o 180 stopni. 13 marca 2026 roku – w piątek trzynastego – usłyszeliśmy wiadomość, na którą żaden rodzic nie jest przygotowany: „Niestety Państwa dziecko ma guza mózgu – glejaka”. Gdy to usłyszeliśmy, byliśmy w szoku. Nie mogliśmy w to uwierzyć. Nigdy nie sądziliśmy, że tak poważna choroba dotknie naszą rodzinę, a co dopiero nasze dziecko! Chciało nam się tylko płakać.

Guz jest nieoperacyjny... Nasza córeczka dzielnie rozpoczęła chemioterapię i radioterapię. Obecnie Nikola rozpoczęła wlewy, bo chemia w tabletkach przestała działać. Kolejnym etapem leczenia jest lek, który niestety nie jest refundowany. Jego koszt jest dla naszej rodziny ogromnym obciążeniem, któremu sami nie jesteśmy w stanie sprostać...

Tak bardzo nas to boli, że nasze dziecko musi to wszystko przechodzić, tak cierpieć. Na domiar złego córeczka zmaga się z prawostronnym niedowładem od sierpnia 2026 roku. Jej życie stanęło w miejscu. Uwielbiała grać w siatkówkę i układać klocki LEGO, ale musiała to wszystko przerwać przez chorobę. Mimo wszystko Nikola każdego dnia pokazuje nam, jak ogromną ma w sobie siłę. Patrzymy na nią i jesteśmy niewyobrażalnie dumni. Chcielibyśmy zabrać od niej cały ból i strach, ale nie możemy. Możemy za to zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby dać jej jak największą szansę na wyleczenie.

Nasza Nikola jest wspaniałą, pogodną i mądrą dziewczyną. Ma w sobie mnóstwo ciepła, uśmiechu i dobra. Jej całym światem, największym przyjacielem i ukochanym towarzyszem jest piesek Keksik. Łączy ich wyjątkowa więź – Keksik potrafi wywołać uśmiech Nikoli nawet wtedy, kiedy dni są naprawdę trudne. Nadal nie rozumiemy, dlaczego to wszystko ją spotkało. Przecież jest jeszcze taka młoda, całe życie przed nią! Chcielibyśmy obserwować, jak dorasta, zdaje maturę, idzie na studia, przeżywa swoją pierwszą miłość... Nie możemy pozwolić, aby ta potworna choroba jej to wszystko odebrała.

Nigdy nie przypuszczaliśmy, że przyjdzie nam prosić o pomoc w walce o coś najcenniejszego – o zdrowie i życie naszego dziecka. Dla naszej córki zrobimy wszystko. Zapukamy do każdych drzwi, poprosimy o pomoc tyle razy, ile będzie trzeba, i będziemy walczyć razem z nią każdego dnia. Bo Nikola jest naszym szczęściem, naszym całym światem. Chcemy patrzeć, jak dorasta, spełnia swoje marzenia, śmieje się, cieszy życiem i przeżywa jeszcze tysiące pięknych chwil ze swoim ukochanym pieskiem Keksikiem.

Nie jest łatwo prosić o pomoc. Jeszcze trudniej jest przyznać, że samemu nie jest się w stanie udźwignąć wszystkiego. Ale kiedy chodzi o własne dziecko, duma przestaje mieć znaczenie. Prosimy o pomoc! Każda, nawet najmniejsza wpłata nam pomoże. Jeśli nie możesz wesprzeć nas finansowo, będziemy z całego serca wdzięczni za udostępnienie naszej zbiórki. Być może dzięki temu dotrze ona do kolejnych osób o dobrych sercach.

Rodzice