Walczymy dla Nikoli! Razem możemy podarować jej lepszą przyszłość!

Nikola urodziła się 16 lutego 2022 roku i ważyła zaledwie 1400 gramów! To mniej niż dwie torebki cukru… Niestety już od pierwszych swoich dni musiała zawalczyć o każdą kolejną godzinę swojego życia. Córeczka przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi.

Oznacza to, że nie przybiera na wadze i nie rośnie tak jak jej rówieśnicy. W dodatku w główce Nikoli zdiagnozowano polimikrogyrię, co może to doprowadzić do padaczki, zeza, drgawek czy niedorozwoju umysłowego. Wśród objawów są również artrogrypoza, sztywność stawów, deformacja stóp, problemy z mową i połykaniem.

Ze względu na chorobę Nikola wymaga stałej opieki fizjoterapeutów i ortopedy, gdyż ma osłabione napięcie mięśniowe oraz sztywność stawów w nóżkach, a także deformację stóp. Gastroenterologa z uwagi na zaburzenia połykania i alergię na białko mleka krowiego. Endokrynologa ze względu na zaburzenia wzrastania i leczenie hormonem wzrostu. Neurologopedy z powodu wąskiej dolnej szczęki, która w przyszłości może spowodować wiele problemów. Neurologa przez wzgląd na wadę mózgu.

Nikola zaczęła dzięki terapii więcej wokalizować, pojawiły się niektóre słowa. Porozumiewa się gestami oraz uczy się komunikacji na tablecie. Dzięki zakupionemu wózkowi może samodzielnie się poruszać i przemieszczać. Obecnie potrzebny jest jej wózek elektryczny, aby mogła samodzielnie przemieszczać się na dłuższych spacerach, gdyż na wózku aktywnym, który posiada  teraz jest jej bardzo ciężko, nie ma tyle siły w rękach. Potrzebuje również kamizelki SPIO, aby mogła utrzymywać prawidłową pozycję ciała, a także nowych ortez, gdyż już z obecnych wyrasta.

Córka korzysta nadal z wielu terapii, które musi pogodzić z czasem spędzonym w cudownym przedszkolu. Nikola bardzo dobrze odnalazła się wśród dzieci. Na co dzień jest bardzo wesołą dziewczynką. Niestety ciężko jest jej jeść buzią, raczej są to tylko próby smakowe. Ciągłe jedzenie i picie jest do gastrostomii. Córka musi ćwiczyć mięśnie buzi i głowy. Sprawia jej to bardzo duży dyskomfort i problem, ale dzielnie walczy. Zaplanowanych ma sporo turnusów, aby różni terapeuci mogli jej pomóc w lepszym funkcjonowaniu. Niestety to wszystko wiąże się z ogromnymi kosztami...

Aby Nikola mogła normalnie się rozwijać, musi przejść wiele rehabilitacji, które wiążą się z kosztownym leczeniem. Dziś musimy zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby w przyszłości, córeczka mogła swobodnie funkcjonować, gdy nas już zabraknie. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc! Każda złotówka to krok do przodu ku lepszej przyszłości.

Za każde wsparcie już teraz serdecznie dziękujemy!

Michał i Kamila, rodzice Nikoli