Pierwszy rok za nami. Nie był to jednak łatwy rok. Pełen wytrwałości, cierpliwości, miłości i ciężkiej pracy. Dzięki wspaniałym i kochającym rodzicom, którzy dają mi dużo miłości. Otaczającym mnie ludziom, którzy mówią mi i pokazują, że bez walki nie ma efektów. Dają mi niesamowitą moc do stawiania dalszych kroków w moim rozwoju. To dzięki nim idę do przodu. Zawsze mi powtarzają, że dopóki walczę, jestem zwyciężczynią. Więc staram się im pokazać, że jestem wojowniczką, żeby byli ze mnie dumni.

Nikola urodziła się 16 lutego 2022 roku i ważyła zaledwie 1400 gramów! To mniej niż dwie torebki cukru… Niestety już od pierwszych swoich dni musiała zawalczyć o każdą kolejną godzinę swojego życia. Córeczka przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi i z zespołem Silvera-Rusella. Oznacza to, że nie przybiera na wadze i nie rośnie tak jak jej rówieśnicy. W dodatku w główce Nikoli zdiagnozowano polimikrogyrię, co może to doprowadzić do padaczki, zeza, drgawek czy niedorozwoju umysłowego. Wśród objawów są również artrogrypoza, sztywność stawów, deformacja stóp, problemy z mową i połykaniem.

Ze względu na chorobę Nikola wymaga stałej opieki fizjoterapeutów i ortopedy, gdyż ma osłabione napięcie mięśniowe oraz sztywność stawów w nóżkach, a także deformację stóp. Gastroenterologa z uwagi na zaburzenia połykania i alergię na białko mleka krowiego. Endokrynologa ze względu na zaburzenia wzrastania i leczenie hormonem wzrostu. Neurologopedy z powodu wąskiej dolnej szczęki, która w przyszłości może spowodować wiele problemów. Neurologa przez wzgląd na wadę mózgu.

Aby Nikola mogła normalnie się rozwijać, musi przejść wiele rehabilitacji, które wiążą się z kosztownym leczeniem. Dziś musimy zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby w przyszłości, córeczka mogła swobodnie funkcjonować, gdy nas już zabraknie. Dlatego z całego serca prosimy o pomoc! Każda złotówka to krok do przodu ku lepszej przyszłości.

Za każde wsparcie już teraz serdecznie dziękujemy.

Michał i Kamila, rodzice Nikoli