By mimo przeciwności zobaczyć kolorową przyszłość!

Zanim Nikolka przyszła na świat mieliśmy tyle planów i marzeń. Tak niecierpliwie czekaliśmy na to, aż nasza córeczka będzie z nami. Kiedy jednak się urodziła, całą radość zastąpił paraliżujący strach o jej życie. 

Nikola urodziła się o miesiąc za wcześnie. Chwilę później zdiagnozowano u niej zespół Noonan, wadę serca i brak nerki, a do tego duże skrzywienie kręgosłupa. Wtedy nie wiedzieliśmy, z czym przyjdzie nam się mierzyć. Minęły niecałe cztery lata, a jest nam coraz trudniej. Nikolka rośnie, co powoduje asymetrię ciała i ucisk kręgosłupa na narządy wewnętrzne. Córeczka wymaga stałej rehabilitacji. Konieczne jest również korzystanie ze specjalistycznego sprzętu medycznego. Co około pół roku musimy wymieniać gorset, który pomaga nam stabilizować postawę Nikolki. Potrzeby rosną, a pieniędzy zaczyna brakować. Proszę, pomóż nam!