
Nikola - jej oczy wołają o pomoc❗️Prosimy o ratunek, bo inaczej stracimy ją na zawsze...
Cel zbiórki: Trzyletnie leczenie lekiem na zespół Retta, rehabilitacja, pobyt, przelot do USA
Zbiórka obejmuje leczenie alternatywne
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
9 wspierających co miesiącTu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc- Anonimowy Pomagaczwspiera już 4 miesiące
- Bogdanwspiera już 3 miesiące
- Anonimowy Pomagaczwspiera już 2 miesiące
Cel zbiórki: Trzyletnie leczenie lekiem na zespół Retta, rehabilitacja, pobyt, przelot do USA
Zbiórka obejmuje leczenie alternatywne
Aktualizacje
Walczymy o naszą córeczkę z całych sił, a Wy dajecie nam niewyobrażalną moc!
Każdy dzień z zespołem Retta to dla nas mordercza walka. Ten okrutny potwór próbuje odebrać naszej Nikolce wszystko... Żyjemy w ciągłym, paraliżującym strachu, że choroba posunie się za daleko i stracimy naszą ukochaną córeczkę. Ale nie poddajemy się - walczymy z całych sił, a Wy pozwalacie nam wierzyć, że wygramy.
Pomaganie przez uśmiechanie, czyli zjadanie z uśmiechem cytryny dla naszej małej wojowniczki, nabiera niesamowitego tempa! Z całego serca dziękujemy wszystkim, którzy podejmują to wyzwanie. Dziękujemy za każdy uśmiech, za każdą zjedzoną cytrynę, za każdą wpłatę, każde udostępnienie i każdą nominację kolejnych osób, firm oraz instytucji. Dzięki Wam wyzwanie niesie się coraz dalej, a razem pokazujemy, że dobro jest niezwykle zaraźliwe.
Nikola przez chorobę nie może sama powiedzieć „dziękuję”, ale wiemy, że jej małe serduszko uśmiecha się do Was dzisiaj najmocniej, jak tylko potrafi...

Jeśli jeszcze nie zjedliście swojej cytryny, to pamiętajcie - kwaśna mina trwa tylko chwilę, a dobro, które po sobie zostawiacie, zostaje na bardzo, bardzo długo... Zróbcie zdjęcie lub filmik, wpłaćcie symboliczną kwotę na zbiórkę i podajcie wyzwanie dalej. Nie pozwólmy, by zespół Retta wygrał tę walkę!
Ściskamy Was najmocniej i dziękujemy, że jesteście z nami. Każde słowo wsparcia i każda wyciągnięta dłoń jest jak światło, które rozjaśnia ciemność, w której tkwimy od czasu diagnozy córeczki. Dziękujemy, że jesteście z nami. I prosimy, bądźcie z nami dalej... Pomóżcie nam uratować naszą Nikolkę.
Nikolka z Rodzicami
To straszne, widzieć swoje dziecko w takim stanie... Prosimy o jakąkolwiek pomoc 💔
Każdy kolejny dzień odbiera naszej Nikolce coś bezpowrotnie… Zespół Retta nie odpuszcza. Ta okrutna choroba zabrała już naszej córeczce tak wiele... Nikolka nie mówi, nie potrafi już bawić się rączkami, coraz trudniej jest jej wykonać najprostszy ruch. A my z przerażeniem patrzymy, jak choroba odbiera jej kolejne umiejętności…
Jeszcze rok temu nasza córeczka potrafiła wejść na dwa schodki. Dziś każdy stopień jest dla niej przeszkodą nie do pokonania. Coraz trudniej podnieść jej nóżkę do góry, coraz szybciej się męczy.

Nikolka jeszcze chodzi… I właśnie to przeraża nas najbardziej. Boimy się, że jeśli nie zrobimy wszystkiego, co możliwe, choroba odbierze jej również tą ostatnią umiejętność, ten ostatni przejaw samodzielności. Strach przed tym, że pewnego dnia już nie wstanie, towarzyszy nam każdego dnia i każdej nocy.
Chcemy walczyć o jej sprawność, o leczenie, rehabilitację i szansę na zatrzymanie postępu choroby. Niestety koszty są ogromne — tak wielkie, że sami nie jesteśmy w stanie im sprostać. Leczenie i terapia naszej córeczki są potwornie drogie, ale dla nas warte wszystkiego, bo chodzi o życie i przyszłość Nikolki.
Dlatego błagamy Was o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo daje naszej córeczce szansę i daje nam siłę, by dalej o nią walczyć... Dziękujemy, że jesteście z nami.
Rodzice Nikolci
Zatrzymaj zespół Retta, zanim zabierze jej życie – Nikola walczy o każdy oddech❗️
Jeśli to czytasz, proszę - nie przewijaj!
Zatrzymaj się na chwilę i pomyśl że to mogłoby być Twoje dziecko...Są takie walki, których nie widać. Nie słychać ich w wiadomościach. Nie mają lajków, udostępnień ani nagłówków... To walki, które toczą się nocą. Kiedy dom śpi, a rodzic siedzi przy łóżku dziecka i liczy każdy oddech. Kiedy modlitwa nie jest już wyborem, tylko ostatnią deską ratunku.
Małe dłonie podłączone do kabli i oczka, które powinny patrzeć na zabawki, a patrzą w sufit szpitala. Dzieci które nie rozumieją, dlaczego boli, dlaczego nie mogą iść bawić się z innymi...
A rodzice? Rodzice udają silnych, płaczą po cichu w łazience, żeby dziecko nie widziało. Bo przecież muszą być silni, choć serce pęka każdego dnia. I wtedy przychodzi ten najgorszy moment, kiedy lekarz spuszcza wzrok i słyszysz że: ,,BEZ POMOCY SIĘ NIE UDA"...
Każda godzina jest dla nas walką o to, by Nikola mogła żyć choć trochę tak, jak inne dzieci – bez bólu, bez lęku, bez zamknięcia w swoim własnym ciele.

Jeszcze niedawno była radosnym dzieckiem. Stawiała pierwsze kroki, uczyła się świata, patrzyła nam w oczy z ufnością, jaką ma tylko dziecko – ufnością, że mama i tata zawsze ochronią. A potem pojawiła się diagnoza, która zmieniła życie całej naszej rodziny. Nikola cierpi na zespół Retta – rzadką, postępującą chorobę neurologiczną, która powoli odbiera dziecku zdolność mowy, kontrolę nad ruchami i kontakt ze światem!
Walczymy o życie naszej córeczki, ale zbiórka stanęła i nie wiemy już, co robić, gdzie prosić o pomoc!
Kiedy scrollujesz i przewijasz cudzy dramat, bo teraz nie masz czasu, dla nas ten czas właśnie się kończy... A wystarczy jedna złotówka, która dla Cebie niewiele znaczy... Dla nas to nadzieja, na kolejny dzień, kolejny oddech i kolejna szansa dla Nikoli.
Dziękujemy za każdy gest wsparcia i błagamy o dalszą pomoc!
Opis zbiórki
Nasza córeczka Nikolcia powinna właśnie świętować swoje trzecie urodziny. Zamiast radosnych planów i beztroski nasz dzień wypełnia strach. Świat nam się zawalił… Pod koniec lipca usłyszeliśmy diagnozę, której żaden rodzic nie powinien usłyszeć – zespół Retta. Choroba okrutna, postępująca, odbierająca nasze dziecko kawałek po kawałku…
Patrzymy bezsilnie, jak Nikola traci to, co z takim trudem zdobyła. Każdy dzień jest walką o to, by nie stracić jej całkiem. A my, jako rodzice, mamy tylko jedno marzenie – ratować córeczkę i zatrzymać to, co choroba chce jej odebrać. Dlatego błagamy o pomoc – bez Waszej dłoni wyciągniętej w stronę naszego dziecka nie mamy szans w tej walce.

Jeszcze niedawno Nikola była ciekawym świata, pogodnym dzieckiem, którego wszędzie było pełno... Uosobieniem zdrowia, szczęścia i nadziei na przyszłość. Jej uśmiech i oczy, które rozumieją wszystko - tego Rett wciąż nam nie odebrał. Tak cieszyliśmy się z jej pierwszych słów... Wołała do nas "mama, tata"... Nie sądziliśmy, że niedługo te słowa będą tylko wspomnieniem.
W zachowaniu naszej córeczki coś nagle zaczęło się zmieniać. Dzień po dniu, kawałek po kawałku, zaczęła tracić nabyte umiejętności... Mówiła coraz mniej, aż w końcu przestała, zatrzymała się w rozwoju, coraz gorszy był z nią kontakt. Na początku u córeczki podejrzewano autyzm... Robiliśmy wszystko, by jej pomóc. Przedszkole terapeutyczne, lekarze, terapeuci, logopeda, szpital... To w trakcie zajęć w szpitalu zwrócono uwagę na ruch rączek Nikoli i wysłano nas na badania genetyczne. Zrobiliśmy je prywatnie, żeby nie czekać. 8 tygodni czekaliśmy na wynik jak na wyrok, aż w końcu nadszedł...

Dziś już wiemy - Nikola choruje na zespół Retta, jedną z najokrutniejszych chorób neurologicznych, która odbiera dziecku wszystko: ruch, mowę, kontakt, samodzielność, kontrolę nad ciałem. Zespół Retta jest sprzężony z płcią - cierpią na niego praktycznie same dziewczynki. Nazywane są "milczącymi aniołami"... Piękne i wrażliwe jak anioły, nie mogą powiedzieć ani słowa, a przez chorobę są zamknięte w ciele, które nie słucha... Ciele, które musi walczyć z padaczką, drgawkami, chorobami serca i wieloma innymi problemami.
Najpierw Nikola przestała mówić, komunikować potrzeby, nawiązywać kontakt. Teraz nadszedł kolejny etap regresu. Nikola przestała celowo używać rączek. Jedyne co robi swoimi małymi dłońmi, to je uciska... Jakby próbowała w ten sposób powiedzieć, że coś jest nie tak. Zespół Retta jest chorobą postępującą, każdy dzień bez leczenia odbiera naszej córce umiejętności i możliwość normalnego życia. Nikolcia jeszcze chodzi, reaguje na nas, patrzy... Ale boimy się tego, co będzie dalej.
W Polsce dla takich dzieci jak Nikola nie ma w zasadzie ratunku, pozostaje tylko rehabilitacja... Na szczęście światowa medycyna rozwija się i robi wszystko, by znaleźć ratunek dla takich dzieci jak nasza córeczka. Jest nadzieja - od 2023 roku w USA jest dostępny pierwszy lek na zespół Retta, podawany w formie syropu. Nie leczy choroby, ale spowalnia jej postęp... Daje szansę, by Nikola była w jak najlepszym stanie i doczekała terapii genowej, która za oceanem jest już w fazie badań klinicznych!

Koszt leczenia to kilka milionów rocznie - kwota której nigdy sami nie udźwigniemy. Dlatego prosimy Was o pomoc. Ta zbiórka to jedyna droga, by ocalić dzieciństwo i przyszłość. Nikoli.
Kochamy naszą córkę bardziej niż cokolwiek na świecie. Każdego dnia obiecujemy jej, że zrobimy absolutnie wszystko, by ją uratować. Choroba zabiera jej siły, ale my nie pozwolimy, by zabrała jej życie... By zabrała ją nam. Dlatego błagamy o pomoc - wesprzyj naszą córeczkę. Każda wpłata, każde udostępnienie to krok bliżej do tego, by Nikola miała szansę żyć, kochać i cieszyć się dzieciństwem...
Tylko razem możemy dać naszej córeczce szansę na jutro…
Za każdą pomoc z całego serca dziękujemy,
Rodzice Nikoli


➡️ O Nikolce w Kronice Kraków (otwiera nową kartę)
➡️ O Nikolce w Kurierze Warszawy i Mazowsza | TVP3 (otwiera nową kartę)
➡️ O Nikolce w TVP3 Rzeszów (otwiera nową kartę)
➡️ Historia Nikoli - Kronika TVP3 (otwiera nową kartę)
➡️ Bez snu, bez granic - Adrian Kostera i jego niesamowita akcja dla Nikoli (otwiera nową kartę)
➡️ Gmina Łużna dołącza do akcji pomocy dla Nikoli Woźniak! - Gmina Łużna (otwiera nową kartę)
➡️ Sękowa całym sercem dla Nikoli | Gmina Sękowa (otwiera nową kartę)
➡️ Mieszkańcy Moszczenicy razem dla Nikoli Woźniak (otwiera nową kartę)
➡️ Pomóżcie uratować dzieciństwo Nikoli! | Fundacja "Wyjdź z Domu" (otwiera nową kartę)
➡️ Nikola Woźniak - KMP w Nowym Sączu (otwiera nową kartę)
➡️ Pomoc dla córeczki Niebieskiego Brata | Policyjna Solidarność (otwiera nową kartę)
➡️ Trzyletnia Nikola z Sękowej walczy z zespołem Retta | Gorlice (otwiera nową kartę)
➡️ Artyści vs. Policja dla Nikoli | TVP3 Rzeszów (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowa50 zł
- Rada Gminy Podegrodzie300 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
Micola będzie dobrze.
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wujek Kacper50 zł
Nikolka nigdy się nie poddawaj, walcz dla rodziców!!! Mały wielki człowieku.
