Dystrofia mięśniowa Beckera odbiera mojemu dziecku siły! POMÓŻ!

Mój syn Nikolas, to niezwykły chłopiec, który każdego dnia zmaga się z wyzwaniami, jakie niesie dystrofia mięśniowa Beckera (BMD) – rzadka, postępująca choroba genetyczna, która osłabia mięśnie i ogranicza ich zdolność do prawidłowego funkcjonowania.

W przeciwieństwie do innych form dystrofii mięśniowej BMD rozwija się wolniej, ale jej objawy znacząco wpływają na jakość życia. Codzienność z chorobą to nieustanna walka z licznymi ograniczeniami. Nikolas doświadcza częstego osłabienia mięśni, przewlekłego zmęczenia, problemów z sercem i oddychaniem, a także coraz większych trudności w samodzielnym funkcjonowaniu. 

Proste czynności, takie jak wchodzenie po schodach, bieganie czy nawet dłuższe spacery, stają się wyzwaniem. Jego mięśnie szybko się męczą, co utrudnia aktywność fizyczną i wpływa na codzienną energię. W zaawansowanych stadiach choroba może również osłabiać mięśnie odpowiedzialne za pracę serca i oddychanie, co wymaga stałego monitorowania stanu zdrowia syna.

Wraz z postępem choroby Nikolas coraz bardziej potrzebuje wsparcia w codziennych czynnościach. Niestety leczenie i rehabilitacja w przypadku dystrofii mięśniowej Beckera są niezwykle kosztowne. Jednak terapie fizjoterapeutyczne, specjalistyczny sprzęt ortopedyczny, konsultacje lekarskie oraz nowe metody leczenia – to wszystko daje nadzieję na spowolnienie postępu choroby i poprawę jakości życia Nikolasa.

Dlatego z całego serca proszę o wsparcie mojego dzielnego wojownika. Wierzę, że z pomocą ludzi dobrych serc, będę w stanie zapewnić mu dalsze wsparcie specjalistów, terapię ruchową oraz kosztowne leczenie. Za każdą przekazaną złotówkę, udostępnienie zbiórki, czy przekazanie 1,5% podatku z całego serca dziękuję. Dajecie mojemu dziecku szansę na lepsze jutro!

Mama Nikolasa