Nina choruje na ceroidolipofuscynozę neuronalną typu 2. 

CLN2 określana bywa też jako demencja dziecięca. W stosunkowo krótkim czasie po urodzeniu dziecko zaczyna cofać się w rozwoju. Jest to ciężka, śmiertelna choroba genetyczno-metaboliczna, która zabiera życie i sprawność. W Polsce na tę chorobę choruje tylko około 100 dzieci! 

Nina nie mówi, nie utrzymuje równowagi, nie chodzi, porusza się na wózku inwalidzkim, jest karmiona przez PEG-a. 

Konieczne są zajęcia, rehabilitacje i terapie, które utrzymują Ninę w jak najlepszej kondycji. 

Tlenoterapia hiperbaryczna jest największym wskazaniem dla Niny. Natleniona krew dociera do mózgu, pobudza jego komórki do pracy i zmniejsza skutki chorób neurologicznych. Dobrze odżywione, zdrowe komórki są w stanie się regenerować.  Tlenoterapia inicjuje także proces antyoksydacyjny i usprawnia metabolizm. Terapia mitochondrialna – choroba Niny jest chorobą metaboliczną, neurodegeneracyjną, dlatego ta terapia jest dla niej bardzo ważna. 

Dodatkowo warto by korzystała z terapii częstotliwościami (Time Waver), która ma na celu zrównoważenie funkcjonowania całego organizmu.

Wsparcie naszych Darczyńców to jej szansa na lepsze jutro.