Nina Kudela - zdjęcie główne

Nina Kudela, 9 lat

Nina Kudela, 9 lat
Zawiercie
Zespół wad wrodzonych, zaburzenia wzrastania, zespół genetyczny - mutacja w genie INTS 1, stan po operacji skoliozy, wrodzone zwichnięcie stawów biodrowych, łokciowych, stopy płasko-koślawe, brak nerki, wrodzona wada wzroku, dysmorfia twarzy, autyzm
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0883967
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0883967 Nina
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Ninie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Nina Kudela, 9 lat
Zawiercie
Zespół wad wrodzonych, zaburzenia wzrastania, zespół genetyczny - mutacja w genie INTS 1, stan po operacji skoliozy, wrodzone zwichnięcie stawów biodrowych, łokciowych, stopy płasko-koślawe, brak nerki, wrodzona wada wzroku, dysmorfia twarzy, autyzm

Wesprzyj rozwój Ninki!

Nina choruje na rzadką mutację genetyczną – mutację w genie INTS 1. Objawów tego schorzenia jest bardzo dużo, a każde z dnich wpływa ograniczająco i nie raz boleśnie na rozwój i zdrowie Ninki.

Niektóre z nich to poważna skolioza, zrośnięte stawy biodrowe, zwichnięte stawy łokciowe, zanik nerwów wzroku, słabe napięcie mięśniowe... Córeczka już ma poważne problemy z poruszaniem się i choć przeszła poważne operacje, dłuższe dystanse musi pokonywać na wózku.

Do tego doszła nam diagnoza autyzmu. Wszystko to razem sprawia, że jedynym sposobem, by pomóc Nince w rozwoju jest szereg rehabilitacji, terapii i konsultacji ze specjalistami. Niestety, większość z nich jest prywatna i bardzo kosztowna.

Dlatego każde wsparcie będzie dla nas na wagę złota. Każdy gest, nawet ten najmniejszy, pozwoli nam opłacić kolejną wizytę, terapię czy rehabilitację, których Ninka tak rozpaczliwie potrzebuje!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według