Nina przyszła na świat w 2019 roku. Pod koniec lutego 2020 roku zachorowała na zapalenie oskrzeli, po którym bardzo osłabła. Dziewczynka stała się wiotka i bezsilna. Rodzice byli bardzo zaniepokojeni jej stanem. Wybuch pandemii spowodował, że dostęp do lekarzy stał się ograniczony. Po dwóch miesiącach udało się skonsultować z neurologiem. Lekarz stwierdził, że to tylko osłabienie po infekcji i z czasem wszystko wróci do normy. Zalecił rehabilitację. Mimo intensywnych ćwiczeń stan Niny nie poprawiał się. Na przełomie czerwca i lipca 2020 roku rodzice zauważyli, że jej nogi przestają pracować. Stały się prawie nieruchome. Dopiero we wrześniu wszystko stało się jasne. Nina choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu II… SMA wysysa z niej życie. Tę śmiertelną chorobę można powstrzymać jedynie za pomocą terapii genowej, której koszt jest ogromny. Późniejsza rehabilitacja to kolejny wydatek. Nie zostawiajmy Niny samej w potrzebie! Pomóżmy!