Noe musi walczyć o swoją przyszłość! Bez rehabilitacji nie ma szans na prawidłowy rozwój!

Zawsze bardzo pragnęłam mieć dziecko. Myślałam, że będzie się to wiązało wyłącznie z radością, jednak niestety czasem okrutny los płata figle. Narodziny Noe wywołały również ogromny stres i ból…

Gdy mój synek miał 8 miesięcy, dostał zapalenia krtani i nie mógł dobrze oddychać. Pogotowie zabrało nas do szpitala, gdzie Noe został poddany niezbędnym badaniom. Oprócz zapalenia krtani lekarz zwrócił uwagę na ciało maluszka i stwierdził, że jest zbyt chwiejne. Zlecono dodatkowe badanie krwi, gdy przyszły wyniki lekarze byli już pewni... U Noego zdiagnozowano  genetyczny zespół mikroduplikacji XQ25. Tego dnia wszystko się zmieniło… Diagnoza wywołała we mnie ogromny stres i lęk o każdy dzień.

Noe potrzebuje intensywnej terapii. Każdego dnia walczymy, aby wzmocnić jego osłabione mięśnie. Syn uczęszcza na fizjoterapię metodą Bobath i Vojty, na hipoterapię, basen i zajęcia z logopedą.  Niestety wiąże się to z ogromnymi kosztami, których nie jestem w stanie udźwignąć, dlatego często nie możemy jechać na turnusy rehabilitacyjne. 

Pieniążki, które zarobię gdy Noe jest w przedszkolu, przeznaczam na terapię, jednak to ciągle jest niewystarczające. Boję się o zdrowie i przyszłość mojego dziecka! Chciałabym móc zapewnić synowi wyjazd na turnus rehabilitacyjny, jednak jej koszt przekracza moje możliwości – cena to kilkanaście tysięcy złotych!

Dlatego postanowiłam założyć tę zbiórkę, aby dać mojemu dziecku szansę na lepsze jutro. Noe mimo swojego wieku jeszcze nie mówi… Bardzo późno zaczął też raczkować.  Syn ma bardzo słabe rączki i bark, lewe ramie lekko niższe od prawego, układa stopy do środka przez płaskostopie… Muszę działać, nie ma czasu do stracenia!

Często słyszę od jego fizjoterapeuty, że bez rehabilitacji grożą mu problemy z utrzymaniem równowagi. To totalnie rozrywa mi serce na kawałki! Boję się, że niskie napięcie mięśni mogą przerodzić się w najgorsze choroby takie jak stwardnienie rozsiane czy osteoporoza, albo że Noe w ogóle nie będzie mógł chodzić…

Dzięki rodzinie, przyjaciołom i znajomych byliśmy już na jednym turnusie, po których zauważyłam ogromną poprawę, ale niestety musimy jeździć na nie regularnie, aby Noe mógł dobrze się rozwijać.

Bez Waszej pomocy nie damy sobie rady… Dlatego bardzo proszę o wsparcie zbiórki mojego synka. Każda złotówka jest dla nas na wagę złota i realnie wpływa na poprawę życia Noe. Za każdy gest z góry bardzo dziękuję!

Agnieszka, mama Noe