Olek potrzebuje kolejnej operacji. Nie możemy pozwolić, by zabrakło mu czasu!

Olek dorasta i coraz częściej zadaje nam trudne pytania. Dlaczego jego noga jest inna? Dlaczego nie może być tak sprawny jak inne dzieci? Czy kiedy dorośnie, nadal będzie musiał nosić ortezę i specjalne buty? Jako rodzice chcielibyśmy mieć na wszystko odpowiedź, ale najbardziej boli nas świadomość, że jego przyszłość znów zależy od kolejnego leczenia.

Choroba, z którą zmaga się nasz syn, jest niezwykle rzadka – występuje raz na milion urodzeń. Olek ma już za sobą wiele lat trudnej terapii w klinice Paley na Florydzie i w Paley European Institute w Warszawie. Przeszedł liczne operacje, wydłużanie kości, długie miesiące z aparatem Ilizarowa, gipsy i bolesną rehabilitację. Nie brakowało powikłań, cierpienia i chwil, w których nawet silne leki nie przynosiły ulgi. Mimo tego wszystkiego zawsze znajdował w sobie siłę, by wracać do dziecięcego świata.

Dziś Olek jest pełnym energii chłopcem. Jest ministrantem, należy do Młodzieżowej Drużyny Pożarniczej, uwielbia robotykę, klocki LEGO i jazdę na rowerze. Marzy o tym, by zostać lekarzem. Jest wspaniałym starszym bratem i nie pozwala, by jego niepełnosprawność odbierała mu radość życia.

Zdjęcie nieodpowiednie dla osób wrażliwychKliknij tutaj, aby je wyświetlić

Niestety, problemy z nogą ponownie się nasilają. Olek szybko rośnie, ale jego noga nie nadąża za resztą ciała. Różnica długości kończyn wynosi już 7 cm. Stopa nie rozwija się prawidłowo, jest skręcona, a kość zaczyna się wykrzywiać. Dotychczasowa płytka stabilizująca wymaga wymiany.

Po konsultacji w Paley European Institute wiemy, że kolejna operacja jest konieczna i nie powinniśmy z nią zwlekać. Lekarze planują zastosowanie gwoździa magnetycznego umieszczanego wewnątrz kości, który pozwoli wydłużać nogę bez konieczności noszenia ciężkiego, zewnętrznego aparatu Ilizarowa. Podczas tego samego zabiegu możliwa będzie wymiana płytki i korekcja ustawienia kości.

Czas ma ogromne znaczenie. Olek szybko rośnie, a możliwości wyrównania długości nóg są ograniczone. Im większy będzie skrót, tym trudniejsze stanie się osiągnięcie zamierzonego efektu.

Niestety, leczenie nie jest refundowane. Koszty operacji, pobytu i dalszej terapii w Warszawie przekraczają nasze możliwości finansowe.

Nie chcemy, by Olek musiał rezygnować ze swoich marzeń i pasji. Chcemy, żeby mógł dorastać, rozwijać się i cieszyć dzieciństwem bez ciągłego strachu o przyszłość swojej nogi.

Dlatego prosimy Was o pomoc. Każda wpłata i każde udostępnienie przybliżają nas do kolejnej operacji. Pomóżcie nam zawalczyć o sprawność naszego syna i jego szansę na samodzielną przyszłość.