Stan Wojtusia pogarsza się z każdym dniem - potrzebna OPERACJA❗️Pomocy!

Ta zbiórka to nie tylko walka o leczenie - to walka o przyszłość malutkiego chłopca, o to, by nie był skazany na amputację i kalectwo! Wojtuś urodził się bez kości w jednej nóżce. Walczymy o to, by mógł chodzić, biegać, skakać i żyć jak każde inne dziecko... Potrzebujemy jednak Waszej pomocy, bo wada się pogłębia! Konieczna jest kolejna operacja. Jej datę wstępnie wyznaczono na styczeń... Znów do uzbierania mamy ogromną kwotę pieniędzy, od której zależy przyszłość naszego dziecka! My nie prosimy, ale błagamy o ratunek!

Zrobilibyśmy wszystko, żeby naszemu synkowi niczego nie brakowało… Brakuje mu jednak tego, co najważniejsze – zdrowia. O tym, że Wojtuś jest chory, dowiedzieliśmy się w czwartym miesiącu ciąży. Choroba dziecka – każdy z nas myśli, że go to nie spotka… My też tak myśleliśmy. A potem usłyszeliśmy, że w prawej nóżce naszego dziecka brakuje kości… Tibial hemimelia, brak kości piszczelowej. Wada, która zdarza się raz na milion urodzeń! Nasz Wojtuś jest właśnie takim wyjątkowym dzieckiem, które rodzi się raz na milion...

Gdy Wojtuś się urodził, widok jego złamanej, powykręcanej nóżki tak sprawił, że pękły nam serca... Okazało się, że wada jest znacznie bardziej skomplikowana niż na początku zakładano. Amputacja - to słowo coraz częściej pojawiało się w rozmowach z lekarzami... Nie mogliśmy się pogodzić z tym, że medycyna jest bezradna wobec choroby Wojtka, że jedynym rozwiązaniem jest obcięcie naszemu dziecku nóżki. Szukaliśmy ratunku wszędzie. I znaleźliśmy - za oceanem. Okazało się, że w USA takie dzieci jak Wojtuś mają szansę na normalne życie. Operuje się je w Paley Institute  - klinice pochodzącej od doktora Paleya, światowej sławy ortopedy, nowatorskiej metody rekonstrukcji i wydłużania kości. Uratował tysiące dzieci, które były skazane na amputację lub wózek inwalidzki…

Dzięki tysiącom dobrych serc nasz synek dostał szansę na rozpoczęcie leczenia. W międzyczasie powstała też europejska filia kliniki, w Warszawie. Tam kontynuujemy swoją walkę. Od stanu, kiedy nóżka i stopa wyglądały jak połamana zapałka, kiedy Wojtuś nie był w stanie stanąć i upadał, gdy nie trzymał się mebli, kiedy płakał, dlaczego jego nóżka nie działa - przeszliśmy naprawdę długą i wyjątkową ciężką drogę... Za nami seria operacji i rekonstrukcji, wiele bólu, morze wylanych łez, traumatyczne chwile i codzienna trudna i mozolna walka. 

Niestety od ostatniej operacji dużo się zmieniło... Wojtuś bardzo szybko rośnie, jest wysokim chłopcem. Niestety jego chora nóżka nie rośnie jak prawa... Różnica w długości łydek to już 9 centymetrów i stale się pogłębia! To nie tylko powoduje problemy z poruszaniem - grozi też wykrzywieniem kręgosłupa i deformacją całego ciała. Konieczne jest wydłużenie chorej nóżki. Przed nami kolejna trudna i kosztowna walka.

W styczniu doktor Paley przyjeżdża do Polski i chciałby rozpocząć kolejny etap leczenia Wojtusia. Na nóżkę synka zostanie założony specjalny aparat, który będzie musiał nosić przez minimum 3 miesiące, potem trzeba będzie go ściągnąć. Doktor chce też operacyjnie wzmocnić kolano i możliwe, że zrobić również korektę stopy. Nie można czekać, bo różnica w długości nóżek pogłębia się Z KAŻDYM DNIEM!

Poza ogromnym dyskomfortem fizycznym jest jeszcze psychiczny... Wojtek ma 7 lat i poszedł teraz do pierwszej klasy podstawówki. Coraz częściej widzi, że jest inny niż wszyscy. Nie może ćwiczyć na lekcji w-fu, nie może biegać jak inne dzieci... Na co dzień nosi specjalny podbity bucik, wysoki na 9 centymetrów. Nóżka inaczej wygląda, przykuwa uwagę i budzi pytania. Wojtek strasznie to przeżywa... Boimy się, co będzie dalej.

Niestety, za kolejny etap leczenia Wojtusia znów musimy zapłacić ogromne pieniądze... Z drżącym sercem liczymy nie tylko, ile musimy zebrać - liczymy też czas, codziennie mamy go CORAZ MNIEJ! Stan synka pogarsza się z każdym dniem, a my musimy zdążyć przed najgorszym. 

Prosimy o pomoc, o szansę na normalne życie naszego Wojtusia.

Rodzice