Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Antonina Popławska

Antonina Popławska, 4 latka

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0065987
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Antonina Popławska, 4 latka

SMA 2 - rdzeniowy zanik mięśni
Gdynia, pomorskie

Tosia choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA2. O chorobie nie dowiedzieliśmy się od razu. Dopiero gdy mimo skończenia roczku, Tosia nie próbowała nawet stawać, kiedy z dnia na dzień przestała raczkować - zaczęliśmy szukać przyczyny.  

Przy pomocy naszych fizjoterapeutów szybko trafiliśmy na wizytę do neurologa, który skierował nas na obserwację do szpitala. Tam dowiedzieliśmy się, z jaką chorobą zmaga się Tosia. SMA to choroba rzadka, jeszcze do niedawna nie było na nią skutecznego leczenia. A gdy okazało się, że teraz jest - terapia genowa - cena zwaliła nas z nóg. 

Zbiórka na siepomaga.pl przeszła nasze najśmielsze oczekiwania - w 7 miesięcy zebraliśmy kwotę potrzebną na leczenie, ponad 7 mln zł.

I w końcu nadszedł ten dzień - 20 listopada 2020 roku. Tosia otrzymała najdroższy lek świata, terapię genową w leczeniu dzieci z SMA. 

Antonina Popławska

Dalsze leczenie Tosi to nieustająca rehabilitacja, nasza dziewczynka wolniej zdobywa umiejętności niż zdrowi rówieśnicy, ale jej siła i upór przynoszą efekty :) Wszystkie środki od darczyńców przeznaczamy na pomoc Tosi, na rehabilitację, dojazdy, opiekę medyczną. Jeśli ktoś zechce wesprzeć naszą córeczkę - dziękujemy z całego serca.

Rodzice

Moje zakończone zbiórki:

Antonina Popławska
7 517 503,71 zł ( 102,97% )
Wsparły 200054 osoby
08.04.2020 - 04.10.2020

Terapia genowa w walce z SMA

7 517 503,71 zł ( 102,97% )

Terapia genowa w walce z SMA

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0065987
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Obserwuj ważne zbiórki