Ocalić Tymka

Kaprys genetyki, mógł spotkać każdego... Jednak to mój syn stał się jego ofiarą. Jedna mutacja genu – i wyrok, który niszczy dzieciństwo. Zabiera życie mojego dziecka 🥺

 

Po drugiej stronie: lata badań, których owocem jest lek. Nadzieja, światełko w tunelu. Zgaszone przez nieosiągalną kwotę – 16,5 miliona złotych.

 

To nie powinno tak wyglądać. Ale wciąż możemy rozpalić to światło na nowo. 💔💙

 

Tymek codziennie zmaga się z DMD, choć jego uśmiech może sprawiać wrażenie, że wszystko jest w porządku. To jednak tylko pozory 😔 Za tym uśmiechem kryje się nieustanna walka z chorobą, która powoli odbiera mu siły. Jest śmiertelnie chory, a każda chwila, każdy krok, to ogromny wysiłek. Mimo to, nie poddaje się, ale potrzebuje naszej pomocy, by móc walczyć dalej… 💔💙

 

Każdy dzień to walka. Tymek ma już 14 lat, a choroba cały czas postępuje. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a zabiera go kawałek po kawałku... Za chwilę będzie za późno na ratunek.

Ratunkiem jest terapia genowa w USA. Koszt to astronomiczne 16,5 mln zł. Tymek ma kwalifikację do września. Kolejnej może nie przejść ze względu na pogarszający się stan zdrowa..

 

Mamy naprawdę krytycznie mało czasu... A kwota do zebrania jest po prostu porażająca... Proszę, nie bądź obojętny... Każdy gest może pomóc uratować życie mojego synka 💔  

Dozgonnie wdzięczna 

Mama Tymka

 

#SzachMatDMD