MILION SERC ❤️ dla maleńkiego KUBUSIA

KUBUŚ Suchodoła ma tylko 2 latka... ‼️

i SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni...

9️⃣,5️⃣ MLN... ‼️ ZA ZDROWIE...

           MAŁEGO DZIECIĄTKA ...

ZRÓBMY TO RAZEM ‼️ I POKAŻMY, 

ŻE NASZE ❤️ MAJĄ MOC ... ‼️

✅SĄ NAS MILIONY...
KAŻDY z NAS WPŁACA choć...

1️⃣ ZŁOTÓWKĘ✅dla małego KUBUSIA

❌ Kubuś Suchodoła 2️⃣latka z SMA 1
❌ RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI
❌Zbiera na TERAPIĘ GENOWĄ

❌BRAKUJE tak NIEWIELE ...

❌ Kubuś już sam nie je, nie mówi, prawie się nie rusza, a w nocy oddycha za niego respirator...
DZIECKO ma coraz mniej CZASU...

MAGIA LUDZKICH❤️❤️ DZIAŁA CUDA‼️

,,MOJA ZŁOTÓWKA NIC NIE ZMIENI...
- pomyślało milion osób..." ZMIEŃ myślenie

          Wpłać ile możesz... z ❤️

Bez WAS nie damy rady uratować życia         maleńkiego KUBUSIA ...

Potrzebujemy każdego ANIOŁA

o  WIELKIM ♥️

URATUJ DZIECKU ŻYCIE....

ZOSTAŃ BOHATEREM KUBUSIA...

NIE TAK POWINNO WYGLĄDAĆ

DZIECIŃSTWO 2-letniego DZIECKA...

POMÓŻ w nierównej walce z SMA...

Wierzę w WAS ‼️‼️
i wierzę w #MAGIĘ #LUDZKICH #SERC
Proszę CIĘ przeczytaj...

Jestem mamą maleńkiego KUBUSIA
z SMA 1- RDZENIOWY ZANIK MIĘŚNI... KAŻDEGO DNIA patrzę jak ŚMIERTELNA CHOROBA ...odbiera MOJEMU DZIECKU ŻYCIE...‼️Kubuś już sam nie je, nie mówi, prawie się nie rusza, a w nocy oddycha już za niego respirator...NIE MA gorszej rzeczy dla rodzica, któremu OKRUTNA CHOROBA każdego dnia odbiera dziecko...‼️TAK TRUDNO jest NAM BŁAGAĆ O POMOC, o KAŻDY GROSZ...
ALE DZIŚ WŁAŚNIE BŁAGAMY WAS ‼️
O KAŻDĄ ZŁOTÓWKĘ...dla NASZEGO DZIECKAna NAJDROŻSZY LEK ŚWIATA- TERAPIĘ GENOWĄ BRAKUJE Nam tak NIEWIELE ...

BY NASZ MALEŃKI KUBUŚ MÓGŁ ŻYĆ...

Tak bardzo chcielibyśmy usłyszeć...
MAMO... TATO...KOCHAM WAS...

DZIĘKUJEMY WAM za

     KAŻDĄ ZŁOTÓWKĘ ❤️

         dla Naszego KUBUSIA

   ZOSTAŃ ANIOŁEM NADZIEJI...

        CHOREGO KUBUSIA