Aleksandra Cichoń, 12 lat

Ola urodziła się 3 tygodnie za wcześnie z wadą układu rozrodczego, moczowego i wydalniczego. Pęcherz moczowy i 5 cm jelita grubego wystawało jej z brzuszka. Jej ciało przypominało lalkę.

Pierwszą operację przeszła, kiedy miała 20 dni. Między innymi wyłoniono wtedy stomię. Druga operacja odbyła się w wieku 13 miesięcy. Wtedy schowano pęcherz do brzucha i zoperowano talerze miednicy – Ola miała złą budowę, co nie pozwalało jej stać normalnie. Jej stopy były rozwarte na 180 stopni. 

Od tamtej pory nasza codzienność to wizyty między przychodniami, poradnią okulistyczną z wadą wzroku, poradnią psychologiczno-pedagogiczną z podejrzeniem autyzmu, alergologiem, chirurgiem, ortopedą, endokrynologiem... 

Ola żyje ze stomią i niestety pieluchomajtkami. Nauczyła się z tym funkcjonować, ale nie jest to łatwe. Jest najdzielniejszą dziewczynką, jaką znam. Niestety nasza siła nie wystarczy, by poradzić sobie z kosztami wizyt, dojazdami i środkami higienicznymi. Dlatego każde wsparcie, nawet najmniejsze, bardzo nam pomoże.

Agnieszka, mama Oli