Aleksandra Kaczmarek - zdjęcie główne

Podstępna choroba może zabrać sprawność i marzenia 14-letniej Oli! Ratunku!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Aleksandra Kaczmarek, 16 lat
Wąsosz, dolnośląskie
Ostre rozsiane demielinizacje, zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych - Zespół Devica, diplopia
Rozpoczęcie: 10 maja 2023
Zakończenie: 20 lutego 2026
23 156 zł
WesprzyjWsparło 88 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0275560
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0275560 Aleksandra
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Aleksandrze poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Aleksandra Kaczmarek, 16 lat
Wąsosz, dolnośląskie
Ostre rozsiane demielinizacje, zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych - Zespół Devica, diplopia
Rozpoczęcie: 10 maja 2023
Zakończenie: 20 lutego 2026

Aktualizacje

  • Wasza pomoc dała Oli wiele dobra!

    Gdyby nie Wasza pomoc, nie poradziłabym sobie. Dzięki Wam moja córka otrzymała pomoc! Niestety to nie koniec...

    Ola nadal przyjmuje specjalistyczne leki, w tym sterydy. Regularnie jeździmy także na badania. Stan zapalny nadal się utrzymuje, ale na szczęście stopniowo się zmniejsza. 

    Aleksandra Kaczmarek

    Oprócz rehabilitacji i specjalistycznej diety, Ola została poddana innowacyjnej terapii komórkowej EMOST. Jest to  metoda wspomagania leczenia i regeneracji organizmu, oparta na zasadzie pobudzenia do intensywnej samoregeneracji.

    Mam nadzieję, że wspomoże ona organizm Oli, aby była w dobrej kondycji. Jest to bardzo kosztowna terapia, ale dzięki Waszej pomocy możemy sobie na nią pozwolić! Tak bardzo Wam dziękuję!

    Aleksandra Kaczmarek

    Ola zrezygnowała z wyboru wymarzonej szkoły ze względu na zdrowie. Liceum, do którego uczęszcza, jest bliżej domu. Początki szkoły były bardzo ciężkie, gdyż przez 1,5 roku córka nie uczęszczała regularnie do szkoły, dzisiaj jest coraz bardziej zadowolona.

    Dziękujemy za ogromną pomoc i wsparcie. Jednak przed nami jeszcze długa i kosztowna droga. Proszę, zostańcie z moją córką!

    Mama Oli

  • Stan zdrowia Oli się polepsza! Leczenie przynosi efekty!

    Kochani!

    Dzięki podaniu nowego leku, sterydoterapii oraz rehabilitacji stan Oli ulega poprawie. Objawy takie jak oczopląs, podwójne widzenie, zachwiania równowagi, mrowienie lewej strony twarzy wraz z językiem, mrowienie nóg od dolnego odcinka kręgosłupa się wycofały.

    Zostały jeszcze problemy z trzymaniem moczu. Po konsultacji u pani profesor, która zajmuje się Zespołem Devica, rezonans kontrolny wykazał, że stan zapalny nie powiększa się, a jest jakby mniejszy. Dzięki temu do szpitala wracamy tylko na wizyty kontrolne. Mam ogromną nadzieję, że ten stan się utrzyma.

    Ola jest bardzo dzielna. Dużo wysiłku wkłada ze swojej strony podczas rehabilitacji, spacerów oraz przestrzegania diety, o którą dba, żeby organizm był coraz silniejszy.

    Dziękujemy za pomoc i prosimy o dalsze wsparcie!

Opis zbiórki

Moja kochana córka ma na imię Ola i ma 14 lat. Do stycznia zeszłego roku nie miała problemów ze zdrowiem. Beztrosko cieszyła się życiem. Aż nagle zaczęły dziać się z nią niepokojące rzeczy…

U Oli pojawiały się różne objawy, takie jak: spadek masy ciała, zaćmione widzenie, wymioty, mrowienie policzka i kącika ust, silny świąd głowy. Jeździliśmy od jednego lekarza do drugiego, szukając przyczyny. W końcu w kwietniu 2022 roku, gdy dostała uporczywej czkawki, została przyjęta na oddział neurologiczny.

Aleksandra Kaczmarek

Niestety, okazało się, że Ola ma zapalenie rdzenia kręgowego! Wywołał je Zespół Devica, czyli rzadka choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego. Nieleczona prowadzi do ciężkiej niepełnosprawności...

Byłam przerażona i zła na świat… Dlaczego musiało się to przydarzyć mojej wspaniałej córce? Mimo dręczących pytań i przytłaczających emocji wiedziałam, że musimy działać i jak najszybciej poszukać drogi do zdrowia dla mojego dziecka.

Zastosowano leczenie sterydowe, które do jesieni przynosiło rezultaty. Choroba jest jednak podstępna… Po odstawieniu leków objawy powróciły. Od grudnia do maja, Ola naprzemiennie przebywała to w domu, to w szpitalu. Na szczęście w ostatnich dniach udało się jej wrócić do szkoły. Jestem dumna, że mimo tak wielu przeciwności losu, moja córeczka tak dzielnie walczy! 

Aleksandra Kaczmarek

Ola jest osobą lubianą przez wszystkich. Zawsze jest zaangażowana we wszystko, co się tylko da. Jej pasją jest fotografia. Lubi zwierzęta i rośliny. Niesie też pomoc innym – od drugiej klasy podstawówki co roku jest wolontariuszką WOŚPu. 

Nie odpuszcza też nauki, bo chce dostać się do technikum fotograficznego we Wrocławiu. Próbne testy ósmoklasisty z języka polskiego poszły jej świetnie! Żeby Ola mogła spełnić to i inne marzenia, potrzebne jest dalsze, intensywne leczenie.

Aleksandra Kaczmarek

Obecnie Ola jest po pierwszych dawkach nowego leku, od niedawna refundowanego przez NFZ. Rezultaty są bardzo obiecujące i mamy nadzieję, że wszystko pójdzie w dobrym kierunku.

Niestety, wizyty u lekarzy oraz specjalistyczna rehabilitacja kosztują jednak bardzo dużo... Bez intensywnego leczenia stan Oli może pogorszyć się z dnia na dzień, uniemożliwiając wykonywanie podstawowych czynności dnia codziennego. Nie możemy do tego dopuścić!

Nasza rodzina trzyma się mocno razem, tata oraz brat bliźniak Oli są dla niej wsparciem. Pomaga też szkoła i znajomi. Dołącz do nas w walce o zdrowie mojej ukochanej córki!

Agnieszka, mama

Wybierz zakładkę
Sortuj według