Diagnozy Oli nie zmienimy, ale możemy wpłynąć na jej rozwój i świat, który ją otacza!

Ola urodziła się jako wcześniak – w 35 tygodniu ciąży z rzadką wadą genetyczną 2q31.1-q32.3. Choroba objawia się dysmorfią czaszki, palców kończyn górnych i dolnych oraz przewlekłą chorobą nerek III stopnia.

Córeczka zmaga się także z wadą wzroku, napadami ogniskowymi w zapisach EEG i opóźnionym rozwojem psychoruchowym. Diagnozy Oli nie możemy zmienić, ale możemy wpłynąć na jej rozwój i świat, który ją otacza! Dlatego ze wszystkich sił walczymy!

Za nami już kilka operacji korekcyjnych między innymi dłoni oraz zeza. Każdy dzień wypełniony jest rehabilitacją, a wizyty u specjalistów takich jak m.in. endokrynolog, neurolog, ortopeda czy okulista, musimy odbywać regularnie, żeby nie przegapić pogorszenia stanu zdrowia.

Niestety w ostatnim czasie szybko postępuje przewlekła choroba nerek. Ola ma obecnie 3 stadium niewydolności nerek i musieliśmy rozpocząć cewnikowanie przerywane co 3 godziny. Córka nadal wymaga wielospecjalistycznej opieki lekarskiej oraz systematycznej rehabilitacji i turnusów. Wiąże się to z dużymi kosztami, a do tego dochodzi także zakup leków i specjalistycznego sprzętu rehabilitacyjnego i ortopedycznego.

Dlatego dziś ponownie – po latach walki i wielu cierpieniach, przychodzę do Was z ogromną prośbą. Wesprzyjcie naszą walkę o to, by życie Oli było choć trochę łatwiejsze i by mogła dalej się rozwijać. Nie cofniemy czasu i nic nie poradzimy na trudną diagnozę, ale w naszych rękach jest przyszłość Oli! 

Edyta, mama