Ola Pilecka, 2 latka

Ola przyszła na świat o miesiąc za wcześnie, do tego z wadą rozwojową — małooczem oka lewego. Nasze rodzicielstwo od samego początku to rollercoaster różnych emocji. Od radości, samotności, lęku i niemocy, po nadzieję i wiarę, że będziemy w stanie zapewnić Oli dobre wsparcie. Nauczyliśmy się być wdzięczni, że prawe oczko córki jest sprawne.

Małoocze bywa często mniejszym, czasem mniej funkcjonalnym okiem. Ale Ola ma skrajne małoocze, czyli niewykształconą gałkę oczną ukrytą w tkankach oczodołu. Do tego torbiel w dolnej powiece. To oznacza, że widzi tylko na prawe oczko.

W lewym oku, aby zachować symetrię twarzy podczas wzrostu, stosuje się epiprotezy lub konformery zapewniające wypełnienie oczodołu, a następnie protezy, które trzeba wymieniać wraz z rozwojem dziecka. Niestety torbiel w oczku utrudnia efektywne protezowanie Oleńki...

Zabiegi związane z diagnozą córki wykonujemy w Niemczech. Przed nami ogromne wydatki związane z licznymi konsultacjami, dobraniem najlepszych protez i ich cyklicznym zakupem. To wszystko wiąże się z kosztami regularnych przejazdów i noclegów za granicą. Przed Olą też długa rehabilitacja, by mogła jak najlepiej funkcjonować z jednym oczkiem.

Dziękujemy za wsparcie w leczeniu córki — Natalia i  Krzysztof oraz Judyta i Ola.

➡️ Strona Oli na Facebook'u (otwiera nową kartę)